繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

永旺Bizerma召開年度股東大會

2026-04-24 20:05

- 年度股東大會將於太平洋時間2026年6月17日上午10:00舉行-

加利福尼亞州歐文2026年4月24日(環球新聞網)--永旺Bizerma,Inc.(「AEON」或「公司」)(紐約美國證券交易所代碼:AEON)是一家生物製藥公司,正在推進ABP-450(prabotulinumtoxinA)作為BOTOX®(onabotulinumtoxinA)的生物仿製藥,以實現全標籤進入美國市場,今天宣佈其年度股東大會將於太平洋時間(PT)上午10:00舉行,地點為公司辦公室,地址:5 Park Plaza,Suite 1750,Irvine,CA 92614。會議材料預計將於2026年4月29日左右提供給股東。

紐約證券交易所要求的關於審計意見的披露

根據《紐約證券交易所美國公司指南》第610(b)節的要求,公司還特此通知,其截至2025年12月31日的財政年度經審計的合併財務報表(包括在公司的10-K表格年度報告中)包含其獨立註冊會計師事務所的審計報告,其中包括持續經營資格,對於具有持續資本要求的開發階段生物製藥公司來説,這並不罕見。本披露不反映公司之前提交的財務報表或公司截至2025年12月31日年度10-K表格年度報告的任何變更。持續經營資格反映了公司截至審計日的流動性狀況。該公司預計其現金和現金等值物將為2026年第三季度的運營提供資金。

關於永旺Bizerma

AEON Bizerma是一家生物製藥公司,尋求通過與BOTOX®的生物相似性進入美國治療性神經毒素市場的全標籤准入。美國治療性神經毒素市場每年超過30億美元,這是生物仿製藥進入的重大機會。ABP-450是目前由Evolus,Inc.批准和銷售用於美容適應症的肉毒桿菌毒素複合物。名稱為Jeuveau®。ABP-450由Daewoong Pharmaceutical在美國食品和藥物管理局、加拿大衞生部和歐洲藥品管理局授權生產肉毒桿菌毒素產品的工廠中生產。該產品在印度、墨西哥和菲律賓被批准為生物仿製藥。AEON在美國、加拿大、歐盟、英國和某些其他國際領土擁有ABP-450治療適應症的獨家開發和分銷權。要了解有關永旺的更多信息,請訪問www.aeonbiopharma.com。

前瞻性陳述

上述材料可能包含經修訂的1933年證券法第27 A條和1934年證券交易法第21 E條含義內的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述包括所有與歷史或當前事實無關的陳述,包括但不限於有關公司產品開發和業務前景的陳述,並且可以通過使用「可能」、「將」、「預期」、「項目」、「估計」、「預期」、「計劃」、「相信」、「潛在」、「應該」等詞語來識別。」「繼續」或這些詞或其他類似詞的否定版本。前瞻性陳述並不能保證未來行動或績效。這些前瞻性陳述基於公司目前掌握的信息及其當前的計劃或預期,並受到可能嚴重影響當前計劃的一系列風險和不確定性。如果其中一個或多個風險或不確定性成為現實,或者基本假設被證明是不正確的,則實際結果可能與預期、相信、估計、預期、預期或計劃的結果存在顯着差異。儘管公司認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但公司無法保證未來的結果、業績或成就。除適用法律(包括美國證券法)要求外,公司無意更新任何前瞻性陳述以使這些陳述與實際結果相符。

可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於:(i)永旺繼續滿足證券交易所持續上市標準的能力;(ii)公司計劃舉行的年度股東大會及其任何潛在結果;(iii)公司獲得額外融資的能力;(iv)向股東提供任何年度股東大會材料的時間;(v)公司的預期財務業績,包括現金和現金等值物;和(vi)公司向SEC提交的文件中題為「風險因素」和「關於前瞻性陳述的警告」的部分中列出的其他風險和不確定性,這些文件可在SEC網站www.sec.gov上查看。

觸點

投資者聯繫方式:Hershel Berry藍圖生命科學集團hberry@Bplifescience.com

資料來源:永旺Bizerma

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。