Prelude Therapeutics在美國癌症研究協會（AACN）2026年年會上展示了來自開發候選產品PRT 13722的臨牀前數據，PRT 13722是一種一流的、口服生物利用、高效且高選擇性的KAT 6A降解劑

數據證明具有差異化療效和安全性的潛力，包括HR+/HER 2-乳腺癌的多種CDX和PDX模型的單藥治療完全緩解

Prelude仍有望在2026年中期之前提交研究性新葯（IND）申請，並於2026年下半年啟動臨牀試驗

特拉華州威爾明頓2026年4月20日（環球新聞網）--精準腫瘤學公司Prelude Therapeutics Incorporated（納斯達克股票代碼：PRLD）今天宣佈，其領先開發候選產品Pt 13722提供了新的臨牀前數據。PRT 13722正在開發用於治療激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2（HER 2-）乳腺癌（BC）。根據臨牀前數據，我們相信PRT 13722是一種高度分化、一流、口服生物利用、強效且高選擇性的KAT 6A降解劑。

「這些臨牀前數據進一步強化了我們的假設，即開發專門針對KAT 6A的高選擇性降解劑有可能進一步提高療效，重要的是改善血液學安全性。我們相信，PRT 13722的有效性和安全性將反過來使現有護理標準能夠採用有意義的聯合方法，」Peggy Scherle博士説，Prelude的首席科學官「我們仍有望在今年年中提交PRT 13722的研究性新葯（IND）申請，並在獲得批准后，將於2026年下半年進入診所。」

伊迪絲·A説：「對於進一步提高乳腺癌護理標準的新治療選擇的需求仍然沒有得到滿足。」佩雷斯，醫學博士，梅奧診所名譽教授兼Prelude戰略臨牀顧問。「顯示出相關臨牀療效和改善耐受性潛力的新葯物可以實現替代治療策略和跨多線治療的新型組合。當這些有前途的新制劑（包括PRT 13722）準備進入臨牀時，遵循科學非常重要。」

海報展示的詳細信息如下：

標題：同類一流的強效和選擇性口服KAT 6A降解劑開發候選藥物PRT 13722作為單藥治療可推動腫瘤完全消退，並改善了臨牀前血液學安全性。

抽象控制號：7335會議標題：接近誘導藥物發現2會議開始時間：2026年4月21日2：00 PM PT地點：海報第15部分海報板編號：20演示編號：5793

總結：

鏈接到海報演示：出版物- Prelude Therapeutics（preludetx.com）

高選擇性KAT 6A口腔降解器計劃KAT 6是治療ER+乳腺癌的新興且最近得到驗證的目標。Prelude發現並正在開發一流的、高效、高選擇性和口服生物利用度的KAT 6A選擇性降解劑。PRT 13722仍有望於2026年中期提交IND申請，並有待批准，第一階段研究計劃於2026年下半年啟動。Prelude認為，相對於KAT 6A/B的非選擇性抑制劑，選擇性降解KAT 6A具有改善療效、耐受性和與其他藥物的可組合性的潛力。

該公司在2025年AACN年會上提交了支持這一假設的初步臨牀前數據。該演示文稿可在Publications - Prelude Therapeutics上找到。

額外AACN演講2026年4月18日，Prelude生物學和藥理學高級主任、Koichi Ito博士在題為：ED 08-臨牀化學第1部分（共4部分）：下一級結合物：改變靶向治療。該演講的標題是：「超越傳統有效負載：利用靶向蛋白降解物-抗體結合物（DACs）解鎖新的治療景觀」

關於Prelude Therapeutics Prelude是一家領先的精準腫瘤公司，在癌症患者高度未滿足需求的領域開發創新葯物。我們的管道具有高度選擇性的KAT 6A降解劑和JAK 2 V617 F突變選擇性抑制劑--這是針對臨牀驗證的目標的新方法，具有患者變革潛力。我們正在利用我們在靶向蛋白質降解方面的專業知識來創建和開發具有新型有效負載的下一代降解抗體偶聯物（DACs）。我們的使命是將精準醫療的承諾擴大到每一位有需要的癌症患者。欲瞭解更多信息，請訪問preludetx.com。

關於前瞻性陳述的警告本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款含義內的前瞻性陳述，包括但不限於，預計在2026年中期提交PRT 13722的IND申請時間以及在2026年下半年啟動第一階段臨牀研究，PRT 13722與HR+/HER 2- BC標準治療藥物的潛在安全性、有效性、耐受性和可組合性，Prelude候選產品的可尋址市場，PRT 13722相對於靶向KAT 6的其他方法實現差異化特徵的潛力，Prelude候選產品臨牀試驗結果的預期時間軸，以及Prelude現金跑道的充足性。除歷史事實陳述外的所有陳述均可被視為前瞻性陳述。「相信」、「預期」、「估計」、「計劃」、「預計」、「打算」、「可能」、「可能」、「應該」、「潛在」、「可能」、「項目」、「繼續」、「將」、「計劃」和「將」以及類似的表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述是基於公司當前對未來事件的預期和預測以及各種假設的預測。本文所述的臨牀前結果可能無法預測臨牀結局。儘管Prelude認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但Prelude無法保證未來的事件、結果、行動、活動水平、業績或成就，生物技術開發的時間和結果以及潛在的監管批准具有內在的不確定性。前瞻性陳述受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致Prelude的實際活動或結果與任何前瞻性陳述中所表達的內容存在重大差異，包括與Prelude推進其候選產品的能力、候選產品的潛在監管指定、批准和商業化的接收和時間相關的風險和不確定性，臨牀試驗地點和我們招募合格患者的能力，供應鏈和製造設施，Prelude維護和認識候選產品獲得的某些指定的益處的能力，臨牀前和臨牀試驗的時間和結果，Prelude資助開發活動和實現發展目標的能力、Prelude保護知識產權的能力以及Prelude截至2025年12月31日年度10-K表格年度報告中「風險因素」標題下描述的其他風險和不確定性，Prelude不時向美國證券交易委員會提交的10-Q表格季度報告和其他文件。這些前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，Prelude沒有義務修改或更新任何前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日之后的事件或情況，除非法律可能要求。

投資者聯繫人：Robert A.小杜迪Prelude Therapeutics Incorporated投資者關係高級副總裁484.639.7235 rdoody@preludetx.com