Zentalis Pharmaceuticals將在AACN 2026上展示Azenosertib治療三陰性乳腺癌的臨牀前數據，以及細胞周期蛋白E1陽性卵巢癌未滿足需求的現實分析

聖地亞哥，2026年4月17日（環球新聞網）--Zentalis® Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克：ZNTL）是一家臨牀腫瘤學創新者，正在推進研究中一流的WEE 1抑制劑azenosertib的后期開發，作為一種生物標記驅動的卵巢癌治療方法，該公司今天宣佈了兩張海報的數據，該海報將於2026年美國癌症研究協會（AACN）年會於2026年4月17日至22日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行。數據顯示，阿enosertib在三陰性乳腺癌（TNBC）中具有令人鼓舞的臨牀前活性，並在現實世界數據分析中強調了Cyclin E1陽性卵巢癌患者接受目前可用治療的預后不良。

Azenosertib在三陰性乳腺癌中具有令人信服的臨牀前活性

Zentalis首席執行官朱莉·伊斯特蘭（Julie Eastland）表示：「AACN上公佈的三陰性乳腺癌的臨牀前數據表明，阿扎諾舍替（azenosertib）聯合用藥可以在對新興ADC療法耐藥的模型中誘導完全的腫瘤反應，支持將阿扎諾舍替（azenosertib）的影響擴大到卵巢癌以外的可能性。」「這包括通過與抗體-藥物偶聯物（ADC）和化療的差異化組合策略開發阿氮諾舍替的潛力。隨着ADC向TNBC的一線使用邁進，有效的ADC后治療策略代表着日益增長的未滿足需求，阿諾斯舍替組合可能具有獨特的優勢來滿足這一需求。我們的數據表明，阿扎諾舍替可能通過多種機制實現這一目標--可能使腫瘤對化療重新敏感、增強對ADC的反應以及延長反應持續時間--這是我們管道的一個令人興奮的潛在未來方向。"

臨牀前證據支持阿扎諾舍替作為TNBC的治療策略：

細胞周期蛋白E1蛋白過表達導致卵巢癌患者預后不良

醫學博士英格瑪·布倫斯（Ingmar Bruns）表示：「AACN上展示的現實數據提供了重要的驗證，證明細胞周期蛋白E1陽性卵巢癌患者在標準護理療法下面臨着特別具有挑戰性的疾病軌跡。」Zentalis首席醫療官。「獨立隊列和多種治療環境中結果較差的一致性凸顯了這一人群的嚴重需求未得到滿足。這些發現為Zentalis的註冊目的DENALI和ASPENOVA研究提供了重要背景，這些研究正在評估Azenosertib單藥治療對WEE 1的抑制作用，作為針對Cyclin E1陽性人群的靶向方法，目前有效的治療選擇有限。"

來自兩個獨立隊列（Tempus Lens卵巢癌數據集和Zentalis的歷史臨牀試驗）的真實數據一致表明，Cyclin E1陽性卵巢癌患者的臨牀結局更差：

AACN海報詳情

標題：「WEE 1抑制作為三陰性乳腺癌的治療策略：在臨牀前模型中評價Azenosertib的單藥和聯合活性」摘要編號：2012年日期/時間：2026年4月20日星期一下午2：00-下午5：00.

標題：「現實世界的治療模式和結果揭示了細胞周期蛋白E1陽性卵巢癌患者的獨特臨牀軌跡」摘要編號：1708日期/時間：2026年4月19日，星期日下午2：00-下午5：00。夏令時演示作者：Jinspel Jeong，PhD

這些海報可以在Zentalis網站的支持出版物頁面上訪問。

前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1995年美國私人證券訴訟改革法案含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應被視為前瞻性陳述，包括但不限於有關阿諾斯司替持續開發的陳述;阿諾斯司替的臨牀和治療潛力;阿諾斯司替成為一流藥物的潛力;阿扎諾舍替的潛在益處，包括阿扎諾舍替成為卵巢癌、三陰性乳腺癌或其他適應症患者的重要治療選擇的可能性，azenosertib可能滿足未滿足需求的機制，以及azenosertib組合誘導完全腫瘤反應的能力;卵巢癌、三陰性乳腺癌或其他適應症的治療未滿足的需求; azenosertib的廣泛特許經營潛力;該公司的azenosertib的營銷者驅動策略;我們管道的未來方向，包括管道擴建的潛力;以及我們對海報展示的參與。術語「預期」、「推進」、「相信」、「設計」、「開發」、「鼓勵」、「期望」、「未來」、「意圖」、「展望未來」、「可能」、「步入正軌」、「計劃」、「位置」、「潛力」、「跑道」、「戰略」、「目標」、「即將」和「將」以及類似的參考文獻旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些陳述既不是承諾，也不是保證，而是涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異，包括但不限於以下內容：我們的運營歷史有限，這可能導致難以評估我們當前的業務並預測我們未來的成功和生存能力;我們已經並預計將繼續遭受重大損失;我們需要額外資金，但可能無法獲得;我們對azenosertib成功的重大依賴;我們開發伴隨診斷的計劃，包括其成本;臨牀前試驗和早期試驗的結果可能無法預測后期臨牀試驗的成功;臨牀試驗期間潛在的不可預見事件可能導致延迟或其他不良后果;與監管批准過程或持續監管義務有關的風險;我們的候選產品可能會導致嚴重的不良副作用;來自我們臨牀試驗的中期、初始、「頂線」和初步數據可能會隨着更多患者數據的可用而改變，您同意：（i）不會就終止您接入「服務」而對您或任何第三者承擔任何責任;或（ii）您無權連接或使用「服務」;或（iii）您無權連接或使用「服務」。與知識產權有關的風險;我們吸引、留住和激勵合格人才的能力，以及與管理層過渡有關的風險;作為上市公司運營所產生的重大成本;以及我們最近提交的10-K或10-K表格定期報告中「風險因素」標題下討論的其他重要因素。Q以及隨后向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件以及我們向SEC提交的其他文件。任何此類前瞻性陳述均代表管理層截至本新聞稿發佈之日的估計。雖然我們可能會選擇在未來的某個時候更新此類前瞻性陳述，但我們不承擔任何這樣做的義務，即使后續事件導致我們的觀點發生變化。Zentalis®及其相關徽標是Zentalis和/或其附屬公司的商標。本新聞稿中的所有網站地址和其他鏈接均為 僅供參考，無意成為活動鏈接或將任何網站或其他信息納入本新聞稿中。

關於Azenosertib Azenosertib是一種研究性的、潛在的一流的、選擇性的、口服生物可利用的WEE 1抑制劑，目前正在卵巢癌和其他腫瘤類型的臨牀研究中進行評估。WEE 1通過負調節CDK 1和CDK 2，充當G1-S和G2-M細胞周期檢查點的主調節器，以防止DNA受損的細胞複製。通過抑制WEE 1，azenosertib能夠促進細胞周期進展，儘管DNA損傷水平很高，從而導致DNA損傷的積累並導致有絲分裂災難和癌細胞死亡。

Azenosertib作為Cyclin E1陽性耐鉑卵巢癌（PROC）的潛在治療方法已處於開發后期。目前還沒有專門針對這一由營銷人員選擇的人群的批准治療選擇，該人群約佔PROC患者的50%。根據對NPS研究的回顧性分析，細胞周期蛋白E1蛋白過表達已被確定為一種敏感且特定的預測生物標誌物，用於識別可能從Azenosertib治療中受益的患者。細胞周期蛋白E1伴隨診斷分析的驗證正在DENALI和ASPENOVA試驗中進行。

Azenosertib已被美國FDA授予快速通道指定，用於治療Cyclin E1陽性鉑耐藥卵巢癌患者。快速通道指定旨在促進有潛力治療嚴重疾病和解決未滿足醫療需求的療法的開發和審查。

Zentalis是一家臨牀腫瘤學創新者，為卵巢癌和多種腫瘤類型開發治療方法。利用治療學開發和生物標誌物專業知識，Zentalis正在推進其一流WEE 1抑制劑azenosertib的單藥治療和聯合研究。我們致力於將WEE 1科學轉化為臨牀實踐，旨在為醫生提供有針對性的非化療口服藥物，以增強治療體驗、選擇和結果。我們的使命：為癌症患者提供更多便利和護理。

欲瞭解更多信息，請訪問www.zentalis.com。在LinkedIn上關注Zentalis，網址為www.linkedin.com/company/zentalis-pharmaceuticals

聯繫人：Aron Feingold投資者關係和企業傳播副總裁ir@zentalis.com