Kura腫瘤學報告Darlifarnib + Cabozantini在既往接受過Cabozantini治療的透明細胞腎細胞癌患者中表現出強勁的活性

來自卡博替尼預治療患者的子集分析的數據支持克服耐藥性並使腫瘤對VEGFTKI治療重新敏感的潛力

既往接受過卡博替尼治療的ccCC患者中，ORR為44%，NCR為94%，75%的患者觀察到腫瘤縮小

在接受大量預治療的患者中觀察到反應，包括既往接受卡博替尼治療病情穩定的患者

持續治療持續時間達到56周，數據截止時三分之一的患者仍在接受治療

多劑量水平下所有腎細胞癌患者的可管理安全性和耐受性特徵

虛擬投資者活動，今天，2026年4月17日，太平洋時間上午7：30/東部時間上午10：30/歐洲東部時間下午4：30

聖地亞哥和巴黎，2026年4月17日（環球新聞網）-- Kura Oncology，Inc.（納斯達克：KURA）是一家專注於治療癌症的精準藥物的生物製藥公司，今天宣佈了對先前在正在進行的達利法尼（KO-2806）聯合卡博替尼的FIT-001臨牀試驗（NCT 06026410）中接受過卡博替尼治療的透明細胞腎細胞癌（ccCC）患者進行子集分析的新初步數據。結果已在法國巴黎舉行的2026年國際腎臟癌研討會（IKCS）：歐洲上展示。

該分析專門評估了之前接受過卡博替尼的ccCC患者，這一人群通常從后續治療中獲得的益處有限。在這種情況下，達利法尼和卡博替尼的組合表現出強大的抗腫瘤活性以及可管理的安全性特徵，正如在多個劑量水平（包括全劑量卡博替尼）的所有腎細胞癌患者中所證明的那樣。這些發現與2025年歐洲腫瘤醫學會（ESCO）以及早期數據披露中提供的臨牀和臨牀前數據一致，這些數據支持達利法尼增強TLR靶向療法活性並解決耐藥性機制的潛力。

卡博替尼預治療患者的臨牀活動（N=16）：

這些發現值得注意，因為卡博替尼治療進展的患者通常被認為不太可能對后續的卡博替尼治療產生反應。

Adanma Ayanambakkam醫學博士説：「服用卡博替尼后病情進展的晚期ccCC患者的治療選擇有限。」MS，血液腫瘤學助理教授俄克拉荷馬大學健康科學中心斯蒂芬森癌症中心泌尿生殖醫學腫瘤學研究主任。「達利法尼與卡博替尼聯用觀察到的腫瘤縮小和高疾病控制率表明，這種方法可能會在難治性環境或治療后疾病進展的患者中提供有意義的臨牀益處。」

FIT-001研究正在評估達利法尼（darlifarnib）對腎細胞癌患者的治療，每日一次3毫克、5毫克或8毫克，交替7天，與每日一次60毫克或40毫克卡博替尼聯合使用。所有患者必須事先接受過免疫治療。該研究已進入1b期劑量擴展，以評估該組合的最佳生物活性劑量。

「這些數據突出了達利法尼克服對先前卡博替尼的耐藥性並增強晚期RCC患者VEGF TKI活性的潛力，」Mollie Leoni博士説，庫拉腫瘤科首席醫療官。「我們對這些結果感到非常鼓舞，並致力於推進這種組合，以進一步評估其為腎細胞癌患者帶來有意義益處的潛力。」

2026年IKCS：歐洲演示2026年IKCS：歐洲的演示可在Kura網站www.kuraoncology.com的Farnesyl Transferase Inhibition部分的海報和演示選項卡下查看。

虛擬投資者活動Kura將於2026年4月17日今天（東部時間）上午7：30/東部時間上午10：30/歐洲東部時間下午4：30舉辦網絡廣播和電話會議，由管理層和Adanma Ayanambakkam醫學博士MS，俄克拉荷馬大學健康科學中心斯蒂芬森癌症中心血液腫瘤學助理教授兼泌尿生殖醫學腫瘤學研究主任。現場網絡廣播和重播將在公司網站www.kuraoncology.com「活動和演示」部分的「投資者」選項卡下進行。

關於Kura Oncology Kura Oncology是一家生物製藥公司，致力於實現治療癌症的精準藥物的承諾。Kura的小分子候選藥物管道旨在靶向癌症信號途徑並解決高需求的血液惡性腫瘤和實體瘤。Kura開發了KOMZIFTI™（ziftomenib）並正在商業化，這是一種FDA批准的每日一次口服腦膜蛋白抑制劑，用於治療複發性或難治性NPM 1突變急性骨髓性白血病的成人，並繼續在腦膜蛋白抑制和法尼基轉移酶抑制方面發揮先鋒作用。有關更多信息，請訪問Kura網站https://kuraoncology.com/並在X和LinkedIn上關注我們。

前瞻性陳述本新聞稿包含某些前瞻性陳述，涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與歷史結果或此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來結果存在重大差異。此類前瞻性陳述除其他外，包括有關達利法尼增強卡博替尼和其他TLR靶向療法的活性並解決耐藥性機制的潛力的陳述，以及達利法尼與卡博替尼組合爲腎細胞癌患者提供有意義的臨牀益處的潛力。可能導致實際結果存在重大差異的因素包括在早期研究或臨牀試驗中看似有希望的化合物在后期臨牀前研究或臨牀試驗中未能證明安全性和/或有效性的風險、Kura可能無法獲得上市其候選產品批准的風險、與進行臨牀試驗相關的不確定性、監管文件以及與監管機構的其他互動，以及與發現、開發和商業化安全有效用於人類治療的藥物以及圍繞此類藥物建立業務的過程相關的其他風險。敦促您考慮包含「可能」、「將」、「會」、「可能」、「應該」、「相信」、「估計」、「項目」、「承諾」、「潛力」、「期望」、「計劃」、「預期」、「打算」、「繼續」、「設計」、「目標」或這些詞語或其他類似詞語的負面陳述是不確定且具有前瞻性的。有關Kura面臨的風險和不確定性的進一步列表和描述，請參閱Kura向美國證券交易委員會提交的定期文件和其他文件，可在www.sec.gov上查閲。此類前瞻性陳述僅自其做出之日起為最新內容，Kura沒有義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

利益衝突披露Ayanambakkam博士的披露包括在Regeneron、Pfizer Oncology、Astellas Pharma、Bristol Myer Squibb-WINN CMA、Pharmacotic Therapeutics、Natera Oncology、Foundation Medical、國家癌症研究所、美國原住民癌症健康卓越中心、AVEO、強生公司、Kura Oncology等機構擔任諮詢或顧問職務。

庫拉聯繫投資者和媒體：Greg Mann 858-987-4046 gmann@kuraoncology.com