AIM ImmunoTech提供年度文件的例行更新

佛羅里達州奧卡2026年4月13日（環球新聞網）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美國人：AIM）（「AIM」或「公司」）今天表示，其截至2025年12月31日財年的經審計合併財務報表包含其獨立註冊會計師事務所的審計報告，重點是持續經營。這些信息的發佈是紐約證券交易所美國公司指南第610（b）條的要求，並且不代表對公司截至2025年12月31日財年的任何文件的任何變更或修訂。

AIM管理層相信，根據其用於治療晚期胰腺癌的主導藥物Ampligen的開發持續且有希望的結果，其持續籌集資金的能力。該公司最近報告了II期臨牀研究的積極進展，該研究評估了Ampligen與阿斯利康的抗PD-L1免疫檢查點抑制劑Imfinzi（durvalumab）聯合治療后病情穩定的轉移性胰腺癌患者（「DURIPACN」研究）。AIM預計將於2026年6月發佈下一個DURIPACN更新。

關於AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技術公司是一家免疫製藥公司，專注於研發其主導產品Ampligen®（rintatolimod），用於治療晚期胰腺癌，這是一個致命且未解決的全球健康問題。Ampligen是一種雙鏈RNA和高選擇性TLR 3激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中顯示出廣譜活性。

前瞻性陳述

本新聞稿中包含的一些陳述可能是前瞻性陳述，涉及許多風險和不確定性。除其他事項外，對於這些陳述，公司主張1995年《私人證券訴訟改革法案》所載前瞻性陳述的安全港保護。新聞稿中提出的任何前瞻性陳述僅限於新聞稿發佈之日。公司不承諾更新任何這些前瞻性陳述以反映本協議日期之后發生的事件或情況。該公司正處於不同階段，尋求確定Ampligen®是否能有效治療多種類型的病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病，並在公司網站上向美國證券交易委員會提交的報告和新聞稿中披露了其當前和預期的未來活動。由於多種原因，這些活動可能會發生變化。需要進行大量額外的測試和試驗來確定Ampligen®是否有效治療這些疾病。動物模型中獲得的結果不一定能預測人類的結果。需要進行人體臨牀試驗來證明Ampligen®是否對人體有效。無法保證當前或計劃中的臨牀試驗是否會成功或產生有利的數據，並且試驗受到許多因素的影響，包括缺乏監管機構批准、缺乏研究藥物或贊助其他試驗的機構優先事項的變化。即使啟動這些臨牀試驗，公司也無法保證臨牀研究將成功或產生任何有用的數據或需要額外的資金。這些研究中有臨牀試驗，僅提供少數受試者的初步數據，並且無法保證這些研究中的發現將被證明是真實的，或者一項或多項研究將產生有利的結果。無法保證未來的研究不會產生與公司向美國證券交易委員會提交的報告、公司網站和新聞稿中引用的研究中報告的結果不同的結果。無法保證尋求孤兒藥物指定的意圖將導致該地位的授予，也無法保證擁有孤兒藥物指定或任何專利意味着藥物將獲得市場批准。在國外運營會帶來許多風險，包括執行知識產權方面的潛在困難。該公司無法保證其潛在的海外業務不會受到這些風險的不利影響。

請查看公司最新的10-K表格年度報告以及隨后的10-Q表格季度報告和註冊聲明中的「風險因素」部分。其文件可在www.aimimuno.com上獲取。公司網站上的信息並未以引用的方式納入本文，僅供參考。