更新2-Spyre的炎症性腸道藥物在中期研究中被證明可以減少疾病活動

更新股票，在第4、6和7段添加首席執行官評論

作者：Siddhi Mahatole

4月13日（路透社）-- Spyre Therapeutics SYRE.O周一表示，在一項中期研究中對潰瘍性結腸炎患者進行測試時，其實驗藥物顯示疾病活動顯着降低，導致其股價上漲34.5%。

藥物開發者説，SPY 001通過在治療12周后減少組織水平炎症的關鍵指標，達到了試驗的主要目標。

潰瘍性結腸炎是一種慢性炎症性疾病，會導致結腸和直腸內膜腫脹和潰瘍。

這家總部位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆的公司表示，預計到2030年炎症性腸道疾病市場將達到約400億美元。

在該研究中，40%的患者實現了臨牀緩解，51%的患者腸組織表現出明顯改善。

Spyre首席執行官Cameron Turtle表示，SPY 001的功效數據超過了強生公司的強生公司的每種成分（中期）聯合試驗報告的結果。

Turtle在與分析師的電話會議上表示：「在某些終點上，我們的SPY 001單藥治療的功效與強生的組合相當，甚至超過了強生的組合。」

六名患者在誘導期報告了治療后出現的不良事件，其中包括一起與Spyre藥物無關的嚴重事件。最常見的副作用是背痛，有兩名患者報告了這一情況。

中期試驗分為兩部分：最初的開放標籤階段，然后是隨機、安慰劑對照階段，測試多種Spyre藥物單獨和聯合使用。

Spyre表示，SPY 001旨在建立在武田製藥4502.T Entyvio的活性之上，具有更持久的作用和更高的誘導劑量。

Jones Trading分析師Debanjana Chatterjee表示：「如果SPY 001確實在安慰劑對照試驗中表現出更好的療效，那麼即使作為單藥療法銷售，它也可能會奪走Entyvio的市場份額。」

武田的Entyvio於2014年5月獲得美國食品和藥物管理局批准用於治療潰瘍性結腸炎，隨后於2023年9月獲得皮下版本的批准。

（Siddhi Mahatole在班加羅爾報道; Tasim Zahid和Shailesh Kuber編輯）

（（siddhi. thomsonreuters.com;）