Alpha Tau宣布在2026年消化疾病周（DDW）上首次口头报告Alpha DaRT®胰腺癌数据

耶路撒冷，2026年3月31日（GLOBE NEWSWIRE） —— 创新型α射线癌症疗法Alpha ^DaRT®的研发公司Alpha Tau Medical Ltd. （纳斯达克股票代码：DRTS，DRTSW）（简称“Alpha Tau”）今日宣布，其在耶路撒冷开展的两项胰腺癌患者临床试验结果摘要已被2026年消化疾病周（DDW）接受，将以口头报告的形式在本次会议上发表。DDW是全球首屈一指的国际胃肠病学会议。这是Alpha DaRT在胰腺癌患者中的临床结果首次被选中在大型胃肠病学会议上进行展示。

题为“新型α发射放射性核素治疗胰腺腺癌两项首次人体试验的可行性、安全性和肿瘤控制最新结果”的摘要已被选中在2026年5月2日（星期六）上午10:30（中部时间）举行的“胰腺癌I：诊断和治疗”分会场进行口头报告。报告将由该研究的主要研究者、哈达萨大学医学中心高级胃肠内镜主任哈罗德·雅各布博士主讲，内容基于在以色列耶路撒冷哈达萨医学中心开展的两项临床试验的综合数据。

“此次摘要被DDW接受进行口头报告，对Alpha Tau而言是一个重要的里程碑，” Alpha Tau首席执行官Uzi Sofer表示，“这反映出人们越来越认可我们的技术在应对这种毁灭性疾病方面的潜力。由于绝大多数胰腺癌患者在确诊时被认为无法手术，Alpha DaRT旨在为局部晚期和转移性患者提供一种真正全新的治疗方法，我们期待在DDW上分享这些数据。 ”

哈罗德·雅各布博士评论道：“我们的研究成果入选DDW口头报告，我感到非常荣幸。作为首个在大型胃肠病学论坛上展示的Alpha DaRT治疗胰腺癌的临床数据，此次入选凸显了这项技术的重要性和潜力。Alpha DaRT的设计使其非常适合胃肠病学家通过超声内镜（EUS）进行给药，我们希望这能使我们的专业领域在胰腺癌治疗的新时代中处于领先地位。 ”

Alpha Tau首席医疗官Robert Den博士评论道：“该摘要入选DDW口头报告，充分证明了哈达萨医院所开展工作的科学严谨性和临床意义，当然也体现了Alpha Tau卓越的研究技术。这些基础研究对我们的临床开发项目至关重要，包括目前正在美国积极招募受试者的IMPACT试点研究，以及我们正在进行的未来关键性研究。完整数据将于5月在DDW上公布。 ”

关于 DDW 2026

消化疾病周（DDW）是胃肠病学、肝病学、内镜学和胃肠外科领域医生、研究人员和学者规模最大的国际盛会。2026年消化疾病周将于2026年5月2日至5日举行。

关于 Alpha Tau Medical Ltd.

Alpha Tau 成立于 2016 年，是一家以色列肿瘤治疗公司，专注于 Alpha DaRT 疗法在实体瘤治疗领域的研究、开发和潜在商业化。该技术最初由特拉维夫大学的 Itzhak Kelson 教授和 Yona Keisari 教授开发。

关于 Alpha ^DaRT®

Alpha DaRT（扩散型α粒子放射治疗）旨在通过将浸渍镭-224的放射源瘤内注射，实现对实体瘤的高效适形α粒子照射。镭衰变时，其短寿命的子体从放射源中释放出来，并在扩散过程中释放高能α粒子，从而达到摧毁肿瘤的目的。由于α粒子扩散距离很短，Alpha DaRT 的目标是主要作用于肿瘤，同时保护周围的健康组织。

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。本文中使用的“预期”、“将”、“计划”、“可能”、“继续”等词语及类似表达旨在识别前瞻性陈述。此外，任何提及DDW演示和Alpha DaRT治疗胰腺癌患者的陈述或信息，包括潜在获益，均为前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于Alpha Tau目前的预期和各种假设。Alpha Tau认为其预期和信念具有合理依据，但这些预期和信念本身具有不确定性。Alpha Tau可能无法实现其预期，其信念也可能被证明是错误的。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所描述或暗示的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：(i) Alpha Tau能否获得其Alpha DaRT技术或任何未来产品或候选产品的监管批准；(ii) Alpha Tau有限的运营历史； (iii) Alpha Tau 迄今为止遭受的重大损失；(iv) Alpha Tau 对额外资金的需求以及在需要时筹集资金的能力；(v) Alpha Tau 在医疗器械发现和开发方面的经验有限；(vi) Alpha Tau 对 Alpha DaRT 技术的成功和商业化的依赖；(vii) Alpha Tau 临床研究的初步数据未能预测最终研究结果；(viii) Alpha Tau 的早期临床研究或临床前研究未能预测未来的临床研究；(ix) Alpha Tau 招募患者参与临床试验的能力；(x) Alpha Tau 的 Alpha DaRT 技术或任何未来产品或候选产品可能引起的不良副作用；(xi) Alpha Tau 面临的专利侵权诉讼风险；(xii) Alpha Tau 遵守适用于其的大量法规的能力；(xiii) 满足纳斯达克上市标准的能力； (十四) 上市公司相关成本；(十五) 适用法律或法规的变更；以及Alpha Tau于2026年3月9日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告中“风险因素”标题下讨论的其他重要因素，以及Alpha Tau可能向美国证券交易委员会提交的其他文件。这些及其他重要因素可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所指明的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。尽管Alpha Tau未来可能会选择更新此类前瞻性陈述，但除法律要求外，即使后续事件导致其观点发生变化，Alpha Tau也不承担任何更新义务。不应将这些前瞻性陈述视为代表Alpha Tau在本新闻稿发布之日后的任何日期的观点。

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