芬尼克制药公司宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行激励性授予

北卡罗来纳州研究三角园区，2026年3月31日（GLOBE NEWSWIRE） ——专业制药公司Fennec Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克股票代码：FENC）（多伦多证券交易所股票代码：FRX）（简称“Fennec”或“公司”）今日宣布，公司董事会薪酬委员会于2026年3月17日批准向公司24名新入职的非执行员工授予激励性股票期权（“ISO”），以购买公司共计377,500股普通股，授予日期为2026年3月31日。该激励性股票期权是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的，旨在激励员工加入公司。

根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4)，激励计划专门用于向以前不是公司员工或在一段真实的非就业期后的个人授予股权奖励，以此作为促使这些个人加入公司的实质性激励。

所有激励性股票期权 (ISO) 的行权价格均为每股 5.77 美元，该价格等于公司普通股在纳斯达克资本市场 2026 年 3 月 30 日的收盘价，有效期为自授予之日起十年。每份 ISO 所代表的股票的三分之一将于授予日后一年时归属，此后每月归属剩余股票，为期 24 个月，前提是每位员工在每次归属日均继续受雇于公司。股票期权受激励计划的条款和条件以及涵盖该授予的 ISO 协议的条款和条件的约束。

关于芬尼克制药公司

Fennec Pharmaceuticals Inc. 是一家专注于对抗接受顺铂化疗的癌症患者耳毒性的专业制药公司。Fennec 致力于^PEDMARK®的商业化，以降低癌症患者铂类药物引起的耳毒性风险。PEDMARK® 于 2022 年 9 月获得美国 FDA 批准，并于 2023 年 6 月获得欧盟委员会批准，于 2023 年 10 月获得英国批准，商品名为^{PEDMARQSI® 。}

2024年3月，Fennec与^欧洲领先的专业制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.达成独家许可协议，由后者在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰销售^{PEDMARQSI®。PEDMARQSI®}目前已在英国和德国上市。

PEDMARK ^®已获得美国孤儿药独占权，PEDMARQSI ^®已获得欧洲儿科用药上市许可，其中包括八年加上两年的数据和市场保护。

欲了解更多信息，请访问 www.fennecpharma.com 并关注我们的 LinkedIn 账号。

前瞻性声明

除本新闻稿中描述的历史信息外，所有其他陈述均为前瞻性陈述。诸如“相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“估计”、“打算”、“可能”、“将”等词语及其否定形式和类似表达旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括关于公司业务战略、时间表和其他目标、计划和前景的陈述，包括公司关于PEDMARK®/PEDMARQSI®的商业化计划^、 PEDMARK® ^{/ PEDMARQSI®}的^市场机会和市场影响、其对患者的潜在影响和预期获益、未来来自Norgine的商业和监管里程碑付款和特许权使用费，以及在本新闻稿发布之日后获得进一步融资的可能性。前瞻性陈述受制于公司业务固有的某些风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果出现差异，包括监管和指南发展可能发生变化、科学数据和/或生产能力可能不足以满足监管标准或获得所需的监管许可或批准、临床结果可能无法在实际患者环境中重现、不可预见的全球不稳定（包括政治不稳定）或由疫情或传染病（例如新型冠状病毒 (COVID-19)）爆发引起的不稳定，或疫情持续时间和严重程度等风险和不确定性、公司专利和专利申请提供的保护可能受到竞争对手的挑战、无效或规避、公司产品的潜在市场规模可能不如预期、公司产品可能无法渗透一个或多个目标市场、收入可能不足以资助进一步的研发和临床研究、公司能否在需要时以可接受的条款或根本无法获得必要的资金、公司可能无法满足其在不同国家和地区的未来资金需求，以及其他风险。公司不时向美国证券交易委员会提交的文件（包括截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告）中会详细说明这些前瞻性陈述。除法律要求外，Fennec不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务。

有关相关风险因素的更详细讨论，请参阅公司在 www.sec.gov 和 www.sedar.com 上发布的公开文件。

PEDMARK ^® 、PEDMARQSI ^®和 Fennec ^®是 Fennec Pharmaceuticals Inc. 的注册商标。

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