Eikon Therapeutics宣布2025年第四季度及全年财务结果并提供临床及企业更新

• 2026年2月完成扩大规模的首次公开募股，筹集资金总额达3.81亿美元。
• TeLuRide-005 II期临床试验（EIK1001一线治疗IV期非小细胞肺癌）已完成患者招募。
  
  

加州米尔布雷，2026 年 3 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Eikon Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：EIKN）（简称“Eikon”）是一家致力于开发创新药物以解决严重未满足医疗需求的后期临床生物制药公司，今天公布了 2025 年第四季度和全年财务业绩，并提供了公司最新动态。

“2025年是Eikon业务和临床项目取得重要进展的一年，”Eikon首席执行官兼董事会主席Roger M. Perlmutter医学博士、哲学博士表示，“通过首次公开募股，以及随之而来的资产负债表的增强，我们相信我们已做好充分准备，推进多项注册项目，从而更接近我们为重症患者提供突破性疗法的使命。”

管道更新

以下段落描述了 Eikon 在推进其临床项目方面取得的进展，直至 2025 年底。

EIK1001是一种全身给药的 Toll 样受体 7 和 8 双重激动剂，旨在刺激先天性和适应性免疫反应。此前的 I 期研究表明，EIK1001 在晚期恶性肿瘤患者中具有单药活性。这种机制可能与 PD-(L)1 阻断剂产生的抗肿瘤免疫反应形成互补。最新进展包括：

• TeLuRide-005 II期研究已完成患者招募，该研究旨在评估EIK1001联合帕博利珠单抗和组织学类型适宜的化疗方案一线治疗非小细胞肺癌的疗效。公司预计将于2026年下半年获得完整的研究数据。
  
  

EIK1003 和 EIK1004是新一代高选择性 PARP1 抑制剂，研究发现它们不会影响 PARP2 信号通路。PARP2 抑制可能是第一代非选择性 PARP 抑制剂引起血液毒性的关键因素。最新进展包括：

• EIK1003 正在进行 1/2 期试验评估，作为单药疗法以及与激素阻断（前列腺癌）或化疗（乳腺癌或卵巢癌）联合治疗，以确定联合疗法的可行性。
  • 预计在 2026 年下半年启动 1D 组队列研究，将 EIK1003 与铂类和紫杉醇疗法联合用于乳腺癌和卵巢癌治疗。
• EIK1004 是一种高选择性 PARP1 抑制剂，其特点是能够穿过血脑屏障。目前正在对患有或未患有活动性脑转移的晚期实体瘤患者进行 1/2 期试验评估。
  
  

EIK1005是一种 WRN 解旋酶抑制剂，已证实其对 MSI-high 癌细胞具有体外活性。EIK1005 采用 Eikon 的技术平台进行优化，该平台包括其成像仪器，可实现活细胞内单分子追踪。更新内容包括：

• 描述 EIK1005 临床前特征的摘要已被接受在 2026 年美国癌症研究协会年会上发表。
• 到 2025 年底，健康志愿者研究的成功完成使得针对恶性疾病患者的 1/2 期试验得以启动，该试验目前正在进行中。
  
  

董事会最新动态
2025年12月，Eikon宣布选举David W. Meline为独立董事。Meline先生曾任Moderna公司首席财务官。在加入Moderna之前，Meline先生曾担任安进公司和3M公司的首席财务官，并在通用汽车公司工作超过20年，担任过各种财务和管理职务。

2025年第四季度及全年财务业绩

现金状况：截至2025年12月31日，Eikon持有现金、现金等价物和有价证券共计3.36亿美元。 2026年2月，Eikon通过扩大普通股IPO规模，募集资金总额达3.812亿美元。Eikon预计，其目前的现金、现金等价物和有价证券（包括2026年2月IPO所得款项）足以支持公司运营至2027年下半年。

研发费用： 2025年第四季度研发费用为6520万美元，而2024年第四季度为5390万美元，增加1130万美元，增幅21%。增长的主要原因是临床试验活动加速开展，以及2025年4月迁入位于加州米尔布雷的新总部后，设施和信息技术费用增加。截至2025年12月31日止年度，研发费用为2.503亿美元，而截至2024年12月31日止年度为2.045亿美元，增加4580万美元，增幅22%。增长的主要原因是临床试验活动扩大，与2025年4月迁入位于米尔布雷的新总部相关的设施和信息技术费用增加，以及员工人数增长带来的薪酬成本增加。

一般及行政（“G&A”）费用： 2025年第四季度G&A费用为1790万美元，而2024年第四季度为1390万美元，增加400万美元，增幅29%。增加的主要原因是薪酬成本上升（主要是公司奖金增加）以及2025年4月迁入米尔布雷总部后折旧费用增加。截至2025年12月31日止年度，G&A费用为8860万美元，而截至2024年12月31日止年度为5580万美元，增加3280万美元，增幅59%。增加的主要原因是我们在年内腾空了位于加利福尼亚州海沃德和纽约州纽约市的房产，导致相关资产减值2130万美元。另一个主要驱动因素是薪酬成本，主要来自股票期权修改费用、更高的公司奖金以及在 2025 年 4 月启用 Millbrae 总部后增加的折旧费用。

净亏损： 2025年第四季度归属于普通股股东的净亏损为7970万美元，而上年同期为6490万美元。2025年全年归属于普通股股东的净亏损为3.336亿美元，而2024年全年为2.438亿美元。

关于 Eikon Therapeutics
Eikon是一家专注于后期临床生物制药的公司，致力于构建一个全球化、一体化的组织，开发创新药物以满足尚未满足的重大医疗需求。Eikon的初期重点是肿瘤学，正在推进一系列针对高度未满足医疗需求的候选药物的研发，这些药物最终有望成为治疗多种癌症的关键药物。Eikon利用其技术平台（包括其专有的单分子追踪系统）开发自主研发的新型疗法，同时凭借其管理团队的深厚专业知识引进有前景的资产。Eikon的愿景是成为一代领军企业，通过将传统生物学研究与先进工程技术相结合，更快地开发出更有效的药物。更多信息，请访问www.eikontx.com 。

前瞻性声明/安全港声明
本新闻稿包含符合1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款定义的前瞻性陈述。本新闻稿中所有非历史事实的陈述均被认定为前瞻性陈述。这些陈述通常使用“旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预计”、“预测”、“目标”、“打算”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”等词语及其变体或类似表达方式来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下内容：Eikon候选产品的治疗潜力；启动临床试验、招募患者、完成临床试验以及预期数据公布的时间；监管申报的时间；2026年及以后的预期里程碑和业务目标；预计现金流可维持到 2027 年下半年；以及其他有关 Eikon 未来运营、财务业绩、财务状况、前景、目标、战略和其他未来事件的声明。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期和假设，并受多种风险、不确定性及其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果和事件与此类前瞻性陈述所指明的内容存在重大不利差异，其中包括但不限于：我们有限的运营历史；自成立以来我们已遭受重大净亏损，且在可预见的未来可能继续亏损；我们需要大量额外资金；我们许多候选产品尚处于早期研发阶段，且这些候选产品可能研发失败；我们对现有候选产品成功的依赖；我们利用自身技术平台开展更明智的药物研发的能力；法律和监管风险；知识产权相关风险；以及 Eikon 截至 2025 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表格年度报告（于 2026 年 3 月 30 日提交给美国证券交易委员会 (SEC)）中“风险因素”标题下及其他部分讨论的风险、不确定性和其他因素，以及未来向 SEC 提交的其他公开文件中讨论的风险、不确定性和其他因素。

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联系方式：

投资者
阿尔弗雷德·“弗雷迪”·鲍伊博士，首席财务官
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媒体
科林·桑福德
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