Incannex Healthcare 宣布与 AASM 基金会合作，以支持睡眠呼吸暂停研究

公司加入美国睡眠医学学会基金会企业认可计划，并赞助青年研究员研究资助，IHL-42X 在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的潜在口服疗法方面取得进展

澳大利亚墨尔本和美国纽约，2026年3月25日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发针对高影响力适应症的联合疗法的临床阶段生物制药公司Incannex Healthcare Inc.（纳斯达克股票代码：IXHL）今日宣布，已与美国睡眠医学会（AASM）基金会达成合作协议。通过此次合作，Incannex加入了AASM基金会的企业认可计划，并将赞助一项面向青年研究人员的重点项目资助，该资助旨在支持睡眠呼吸暂停的诊断、管理和治疗，将于2026年颁发。

此次合作体现了公司对更广泛的睡眠医学界的承诺，公司将继续推进其主要在研口服固定剂量复方制剂 IHL-42X 的研发，该制剂由屈大麻酚和乙酰唑胺组成，旨在针对潜在机制并在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 中发挥协同作用。

推进 IHL-42X 治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
Incannex公司正在开发IHL-42X——一种创新的口服固定剂量复方制剂，由屈大麻酚和乙酰唑胺组成——有望成为治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的首创疗法。OSA是一种严重的、广泛存在的慢性疾病，影响着全球数亿人，但其治疗率仍然很低，很大一部分患者无法耐受或坚持现有疗法。这代表着巨大的、尚未得到满足的医疗需求，以及极具吸引力的商业机会。

过去一年是 Incannex 历史上成果最丰硕的一年，一系列意义重大的里程碑事件显著加强了 IHL-42X 项目，并为公司进入下一阶段的发展奠定了基础：

• 积极的 2 期临床试验结果表明 OSA 疗效有统计学意义上的显著改善，有力地验证了 IHL-42X 的治疗潜力，并奠定了令人信服的基础。
• IHL-42X 获得了FDA 快速通道资格，这认可了该项目解决严重未满足的医疗需求的潜力，并使其能够与 FDA 建立更协作、更快捷的途径。
• 进入 DReAMzz 研究——一项旨在进一步提高 IHL-42X 疗效的 2 期交叉剂量优化试验，为关键的 3 期项目做准备——体现了公司致力于以尽可能强的临床疗效进入 3 期的决心。
• 成立世界一流的临床顾问委员会，由睡眠医学领域的国际顶尖专家组成，为临床策略和研究设计提供独立指导。
• 明确且有充分支持的 3 期临床试验路径，以可靠的 2 期临床试验数据、监管沟通和资金充足的研发计划为基础。
  

DReAMzz 研究旨在进一步优化 IHL-42X 中两种活性成分的比例，以期最大限度地提高客观生理指标和患者自述生活质量。预计患者给药将在未来几个月内开始——这一近期里程碑凸显了该项目持续的进展势头，并使 Incannex 距离为数百万 OSA 患者提供变革性的新治疗方案又近了一步。

支持下一代睡眠医学研究人员

作为美国睡眠医学学会基金会（AASM Foundation）面向青年研究人员的重点项目资助项目的赞助商，Incannex 将支持一项关于睡眠呼吸暂停的诊断、管理和治疗的独立研究，该资助项目将于 2026 年颁发。所有与该资助项目相关的材料都将注明“由 Incannex 资助”。双方将合作开展新闻稿发布、数字推广和社交媒体互动，以宣传此次合作及其支持的科研工作。

“阻塞性睡眠呼吸暂停是一种严重的慢性疾病，目前仍未得到充分治疗——对于许多患者而言，现有的治疗方案远远不够。IHL-42X 的设计旨在满足这一未被满足的需求，而与美国睡眠医学学会基金会的合作体现了我们对致力于改变现状的广大科学界的坚定承诺。我们非常荣幸能够支持下一代睡眠医学研究人员，并期待着与我们自身的临床项目一起，为该领域的发展做出贡献。”

— 医学博士 Luigi Barbato，Incannex Healthcare Inc. 首席医疗官

关于美国睡眠医学学会基金会

美国睡眠医学会（AASM）基金会是一个非营利组织，致力于通过研究、教育和公众宣传来促进睡眠健康。该基金会资助专注于睡眠障碍预防、诊断和治疗的研究人员。欲了解更多信息，请访问 foundation.aasm.org。

关于 Incannex Healthcare Inc.

Incannex 在开发针对慢性疾病（包括阻塞性睡眠呼吸暂停、类风湿性关节炎和广泛性焦虑症）相关潜在生物学通路的复方药物方面处于领先地位。公司正基于循证创新和精简运营，推进三款处于临床阶段的候选产品。Incannex 的主要临床项目 IHL-42X 是一种口服固定剂量复方制剂，由屈大麻酚和乙酰唑胺组成，旨在靶向潜在机制并协同治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。在 II 期临床开发项目中，IHL-675A 是一种口服固定剂量复方制剂，由大麻二酚和硫酸羟氯喹组成，旨在协同缓解炎症性疾病，例如类风湿性关节炎。PSX-001 已获准进入 II 期临床开发，是一种口服合成裸盖菇素治疗药物，用于治疗广泛性焦虑症。 Incannex 的项目旨在治疗那些目前药物治疗选择有限、不足或尚无获批药物治疗方案的疾病。如需了解更多关于 Incannex 的信息，请访问我们的网站 www.incannex.com。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述可能构成经修订的1995年美国《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。这些陈述包括但不限于与公司候选药物的战略、时间安排和未来发展相关的陈述，包括DReAMzz II期交叉剂量优化研究和IHL-42X III期临床试验的预期时间安排，以及公司候选药物和业务的潜在价值。在本新闻稿中，当使用“可能”、“可以”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“计划”、“预测”等词语及其类似表达方式时，如果这些词语与公司、其运营或管理层相关，则可能构成前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于管理层对未来事件的当前预期和预测。然而，实际结果或事件可能与前瞻性声明中披露或暗示的计划、意图和预期存在重大差异。风险和不确定性包括公司截至2025年6月30日止财政年度的10-K表格年度报告（已于2025年9月29日向美国证券交易委员会提交）以及公司不时提交的其他报告中所述的风险和不确定性，这些报告可在SEC网站www.sec.gov上获取。公司不打算更新任何此类前瞻性声明，并明确声明除法律要求外，不承担更新本新闻稿中所含信息的任何义务。

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