紫罗兰生物科技宣布与Converge Bio展开人工智能合作 以加速其下一代三特异性抗体平台的开发

此次合作利用 Converge Bio 的专有生成式人工智能技术，设计和优化用于肿瘤治疗的新型三特异性抗体。

人工智能驱动的研发策略旨在显著加快针对实体瘤的候选药物的发现速度并提高分子质量。

以色列雷霍沃特和美国马萨诸塞州波士顿，2026 年 3 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Purple Biotech Ltd.（“Purple Biotech”或“公司”）（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家临床阶段公司，致力于开发下一代免疫疗法平台，旨在最大限度地提高抗癌效力，同时最大限度地降低毒性。该公司今天宣布与 Converge Bio 合作，后者是一家以其领先的人工智能药物发现和开发平台而闻名的公司，双方将利用先进的生成式人工智能功能，加速和增强 Purple Biotech 的下一代三特异性抗体平台。

主要亮点：

• 下一代平台：一项新的合作旨在通过整合人工智能驱动的分子设计和优化技术，进一步开发公司的三特异性抗体平台。
• 加速开发：一种基于人工智能的方法，旨在显著缩短发现周期，同时提高候选药物的质量和可开发性。
• 战略扩张：拓展 Purple Biotech 的平台能力，以应对更多高价值肿瘤靶点和耐药机制。
• 经认证的人工智能合作伙伴： Converge Bio 已与制药和生物技术公司完成了 40 多个项目。

Purple Biotech首席执行官Gil Efron表示：“我们很高兴能与Converge Bio深化合作，他们的AI平台已经为我们的CAPTN-3平台提供了宝贵的见解。此次合作是Purple Biotech引领多特异性抗体疗法创新战略的自然延伸。通过将Converge Bio的生成式AI与我们在肿瘤免疫学和条件性激活方面的深厚专业知识相结合，我们旨在开发能够更快、更精准地解决肿瘤学中一些最具挑战性靶点的下一代疗法。此次合作将使Purple Biotech处于前沿AI驱动药物发现和创新免疫肿瘤学的交汇点，有望加速我们开发出差异化、高质量候选疗法的进程，并提高其临床成功率。”

此次合作将利用Converge Bio专有的AI平台，该平台整合了大规模生物数据、预测建模和迭代学习技术，用于设计和优化抗体候选物。CAPTN-3平台已展现出生成新型高亲和力抗体并优化蛋白质序列以提高其可生产性和可开发性的能力。Purple Biotech将应用这些AI驱动的洞见来开发新型T细胞衔接器，目标是创造出兼具最佳功能特性和优良理化性质的候选药物。

这一新一代平台旨在补充和拓展Purple Biotech现有CAPTN-3技术所取得的成果。CAPTN-3技术能够生成可同时激活T细胞和NK细胞的掩蔽型三特异性抗体。通过利用人工智能加速抗体设计和优化，Purple Biotech旨在拓展其产品线，推出更多高质量候选药物，同时缩短研发周期。

Converge Bio首席执行官兼联合创始人Dov Gertz表示：“Purple Biotech的CAPTN-3平台代表了一种创新的肿瘤免疫疗法，我们很高兴能与Purple Biotech深化合作，助力他们推进下一代三特异性抗体技术的发展。我们的人工智能平台专为应对抗体工程的复杂挑战而打造，从实现最佳结合动力学到确保大规模生产，我们都能胜任。此次合作充分展现了人工智能如何加速开发具有巨大潜力的复杂生物制剂，从而为癌症患者带来显著的改变。”

关于 Converge Bio

Converge Bio是一个人工智能平台，旨在帮助生物技术和制药公司加速药物发现和开发。Converge Bio成立于2024年，其40人的团队在机器学习、计算生物学和药物开发领域拥有深厚的专业知识；其中约一半成员拥有相关领域的高级学位。首席执行官Dov Gertz开发了一种用于发现新型CRISPR系统的机器学习方法，并与诺贝尔奖得主Jennifer Doudna合作，获得了美国专利和一篇科学论文。首席科学官Iddo Weiner拥有生物信息学和生物医学工程博士学位，曾领导两个药物项目完成积极的二期临床试验。首席技术官Oded Kalev曾领导网络安全人工智能团队，并曾为美国政府机构提供大规模生成式人工智能应用方面的咨询。有关Converge Bio的更多信息，请访问： https://converge-bio.com 。

关于 CAPTN-3 平台

Purple Biotech 的主导项目 CAPTN-3 是一个掩蔽式三特异性抗体平台，可同时靶向肿瘤相关抗原并激活 T 细胞和 NK 细胞。其专有的加帽技术通过掩蔽循环中的 CD3 结合臂，使其仅在肿瘤部位激活，从而将免疫激活限制在肿瘤微环境中，与未掩蔽的 T 细胞衔接器相比，显著拓宽了治疗窗口。该平台的主要候选药物 IM1240（靶向 5T4）和 IM1305（靶向 TROP2）目前正处于临床前开发阶段。

关于紫生科技

Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家临床阶段公司，致力于开发新一代免疫疗法平台，旨在最大限度地提高抗癌效力，同时最大限度地降低毒性。公司专注于推进其主要项目CAPTN-3——一个由掩蔽的三特异性抗体组成的平台，该平台可同时靶向肿瘤并激活T细胞和NK细胞。其独特的“封盖”技术将免疫激活限制在肿瘤微环境中，与传统的T细胞衔接器相比，显著拓宽了治疗窗口。该平台的主要候选药物IM1240正处于临床试验阶段，而第二个候选药物IM1305则处于临床前开发阶段。公司研发管线还包括其他处于临床阶段的资产，这些资产的进一步开发尚待合作或投资，其中包括CM24（一种CEACAM1阻断抗体），该抗体在治疗胰腺导管腺癌的II期临床研究中，所有疗效终点均显示出改善；以及NT219（一种IRS1/2和STAT3双重抑制剂），该药物目前正在进行治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的II期临床研究。公司总部位于以色列雷霍沃特。欲了解更多公司信息，请访问： https://purple-biotech.com

前瞻性声明和安全港声明

本新闻稿中包含一些前瞻性陈述，而非历史事实陈述，这些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的定义。此类前瞻性陈述包括但不限于非历史事实的陈述，并且可以通过诸如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“可以”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“预计”、“预测”、“继续”或“预期”等词语及其否定形式或变体，或其他类似词语来识别，或者通过这些陈述并非完全与历史事实相关这一事实来识别。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们并非对未来业绩的保证。前瞻性陈述反映了我们目前对未来事件的看法、预期、信念或意图，并受诸多假设的约束，涉及已知和未知的风险，其中许多风险超出我们的控制范围，以及可能导致我们的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异的不确定性和其他因素。可能导致或促成此类差异的重要因素包括但不限于以下风险：管理层对未来运营的计划、战略和目标；NT219、CM24 和 CAPTN-3 的产品开发；此类早期候选疗法最终可能获得批准上市的流程漫长且风险极高，尤其是在联合开发合作方面；药物开发和商业化是一个漫长而昂贵的过程，且结果不确定；我们成功开发和商业化药品的能力；任何临床试验的费用、时长、进展和结果；任何可能影响制药行业的法规和立法变更的影响；获得产品商业化所需监管批准的难度；预测美国食品药品监督管理局或任何其他适用药品监管机构的行动的难度；我们运营所在国家的监管环境以及卫生政策和制度的变化；我们的药品获准在特定市场上市后，实际市场接受度的不确定性；竞争产品的推出；竞争对手获得的专利；我们创新产品专利和其他保护措施有效性的依赖性；我们获得、维持和捍卫已授权专利的能力；针对我们专利的任何专利冲突或侵权诉讼的提起，以及我们在任何此类诉讼中胜诉、获得有利判决或获得损害赔偿的能力；以及面临诉讼风险（包括专利诉讼和/或监管行动）和/或监管行动的风险，以及我们在截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告中讨论的其他因素（这些因素可能会不时在我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中更新，包括我们在注册声明和年度报告中“风险因素”部分对风险和不确定性的警示性讨论）。我们认为，这些因素可能导致我们的实际业绩与预期业绩存在重大差异。除上述因素外，其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。除适用法律要求外，我们不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述或本文所载其他信息的意图或义务。不过，建议您查阅我们在向美国证券交易委员会提交的报告中作出的任何其他披露，这些报告可在美国证券交易委员会的网站https://www.sec.gov上查阅。

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