Akebia Therapeutics将于2026年4月2日举办虚拟研发日，强调其稳健的肾脏疾病研发管线

马萨诸塞州剑桥，2026 年 3 月 19 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 致力于改善肾病患者生活的生物制药公司Akebia Therapeutics® ^（纳斯达克股票代码：AKBA）今天宣布，将于 2026 年 4 月 2 日星期四美国东部时间上午 10:00 举办虚拟研发日活动。

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本次活动将邀请科学专家 James A. Tumlin 医学博士（NephroNet）、V. Michael Holers 医学博士（科罗拉多大学安舒茨分校）和 Jonathan Barratt 医学博士、哲学博士、皇家内科医师学会会员（莱斯特大学）与管理层共同探讨 Akebia 强大的临床阶段肾脏疾病项目管线：

• Praliciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，目前正在进行 2 期临床试验，用于治疗局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS)。
  
  
• AKB-097 是一种新一代组织靶向补体抑制剂，计划于 2026 年下半年进入针对罕见肾脏疾病（包括 IgA 肾病、狼疮性肾炎和 C3 肾小球病）的 2 期篮式试验。
  
  
• AKB-9090 是一种缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，将于 2026 年上半年进入与心脏手术相关的急性肾损伤 (AKI) 的 1 期临床试验。
  

公司管理层和科学专家将审查这些罕见肾脏疾病的未满足需求和当前治疗现状，并讨论候选产品的作用机制、支持数据和差异化优势。

正式演讲结束后将进行现场问答环节。活动结束后，可通过Akebia官网（https://ir.akebia.com ）“投资者”版块观看演讲的网络直播。

关于詹姆斯·A·图姆林医学博士
詹姆斯·A·图姆林博士是一位获得委员会认证的肾脏病专家、临床研究员和医学教授，在肾脏疾病研究和治疗开发领域拥有数十年的领导地位。他现任埃默里大学医学院医学教授，同时也是肾脏病临床试验联盟（NephroNet Clinical Trials Consortium）的创始人和主席。该联盟是一个全国性的网络，致力于推动肾脏医学领域的创新。图姆林博士在其职业生涯中曾担任多个学术职务，同时保持着活跃的临床实践，专注于复杂肾脏疾病和透析治疗。他领导并参与了众多由美国国立卫生研究院（NIH）资助和企业赞助的临床试验，涵盖急性肾损伤、肾小球疾病和透析技术等领域，并与多家大型制药和生物技术公司合作，将科学发现转化为临床应用。作为一位发表大量论文的研究者和多家顶尖肾脏病学期刊的编委，他在推动治疗创新和改善肾脏疾病患者预后方面享有盛誉。他的工作融合了学术医学、临床研究和产业合作，使他成为值得信赖的顾问，也是下一代肾脏疗法发展的重要贡献者。

关于V. Michael Holers医学博士
霍勒斯博士毕业于普渡大学和华盛顿大学医学院。在巴恩斯医院完成实习和住院医师培训后，他先后在科罗拉多大学担任风湿病专科医师，并在华盛顿大学约翰·阿特金森教授的指导下从事博士后研究。在华盛顿大学晋升为终身副教授后，霍勒斯博士于1993年受聘于科罗拉多大学，成为该校首位斯迈思风湿病学教授，之后担任风湿病科主任和斯科维尔风湿病学教授。霍勒斯实验室的研究重点一直放在补体免疫系统的结构-功能关系及其生物学作用上。在这方面，他的研究团队开展了分子遗传学研究，阐明了小鼠补体受体和膜调节蛋白的结构-功能关系，证实了这些蛋白在构建人类疾病小鼠模型中的关键体内作用，并在此基础上开发出了首创的组织靶向补体疗法。霍勒斯博士是Taligen Therapeutics的联合创始人兼首席科学官，该公司是一家补体疗法公司，于2011年被Alexion收购。近期，他还是Q32 Bio的联合创始人。霍勒斯博士曾担任国际补体学会主席，并当选为多个荣誉学会的会员，包括美国临床研究学会（ASCI）和美国医师协会（AAP）。最近，他荣获了美国风湿病学会颁发的独一无二的总统金质奖章。

关于乔纳森·巴拉特医学博士、哲学博士、皇家内科医师学会会员
巴拉特教授的研究重点在于采用从实验室到临床的转化方法，以增进我们对IgA肾病发病机制的理解。IgA肾病是全球常见的肾衰竭病因。他是英国国家罕见肾病登记处（RaDaR）IgA肾病罕见病组的负责人，也是国际IgA肾病网络的召集人。巴拉特教授与多家对IgA肾病新疗法感兴趣的制药公司密切合作，并担任多项IgA肾病国际随机对照II期和III期临床试验的首席研究员。他曾是美国食品药品监督管理局（FDA）和美国肾脏病学会肾脏健康倡议（KHI）“确定IgA肾病临床试验替代终点”工作组成员。巴拉特教授是《肾脏国际》（Kidney International）和美国肾脏病学会期刊的编委。 Barratt 教授是英国肾小球肾炎临床研究组的联合主席，也是 KDIGO 肾小球疾病临床实践指南中 IgA 肾病的负责人。

关于 Akebia Therapeutics
Akebia Therapeutics, Inc. 是一家综合性生物制药公司，致力于改善肾病患者的生活。Akebia 成立于 2007 年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。欲了解更多信息，请访问公司网站www.akebia.com （该网站内容不属于本新闻稿的一部分）。

前瞻性声明
本新闻稿中有关 Akebia Therapeutics, Inc.（“Akebia”）的战略、计划、前景、预期、信念、意图和目标的陈述，均属于经修订的 1995 年美国私人证券诉讼改革法案所界定的前瞻性陈述，包括但不限于以下陈述：Akebia 关于 AKB-097 的计划和预期，包括其计划开展的针对罕见肾病的 II 期篮子试验及其时间安排；以及 Akebia 关于 AKB-9090 的计划和预期，包括其计划开展的针对急性肾损伤的 I 期临床试验及其时间安排。 “打算”、“相信”、“计划”、“目标”、“潜在”、“预期”、“估计”、“期望”、“未来”、“将”、“继续”等词语及其衍生词和类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。由于各种风险、不确定性和其他因素，实际结果、业绩或经验可能与任何前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异，这些因素包括但不限于：Vafseo 和 Akebia 的候选药物的潜在治疗益处、安全性和有效性；临床前和临床研究的结果；Akebia 启动临床试验并招募患者的能力；卫生监管机构（例如 FDA）就监管文件和其他互动所作出的决定； ^Vafseo®的潜在需求、市场潜力、接受度以及相关的医保覆盖和报销情况，包括对潜在市场机会的估计；Auryxia® 的竞争格局^。以及Vafseo，包括仿制药的进入及其时间安排；Akebia吸引和留住合格人才的能力；Akebia实现和维持盈利能力以及将运营费用维持在其运营计划范围内的能力；生产、供应链和质量问题以及任何召回、减值、资产减值或其他相关或潜在后果；Akebia任何合作的提前终止；以及地缘政治环境的变化和美国关税贸易政策的不确定性。其他风险和不确定性包括Akebia截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”标题下列出的风险和不确定性，以及Akebia未来可能向美国证券交易委员会提交的其他文件。这些前瞻性陈述（除非另有说明）仅代表本新闻稿发布之日的情况，除法律要求外，Akebia不承担更新本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务，并明确声明不承担此类义务。

Akebia Therapeutics ^® 、Auryxia ^®和 Vafseo ^®是 Akebia Therapeutics, Inc. 及其附属公司的注册商标。

Akebia Therapeutics 联系方式
梅赛德斯·卡拉斯科
mcarrasco@akebia.com