Clearmind Medicine报告其针对酒精使用障碍的FDA批准的CMND-100 I/IIa期临床试验中，美国各试验点参与者的治疗进展顺利

加拿大温哥华，2026 年 3 月 19 日（GLOBE NEWSWIRE） ——Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）（简称“Clearmind”或“公司”）是一家专注于发现和开发新型、非致幻性、第二代神经可塑性衍生疗法以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，今天宣布其正在进行的 FDA 批准的 I/IIa 期临床试验的第三组参与者治疗已成功继续进行。该试验评估了公司专有的非致幻性 MEAI 口服候选药物 CMND-100 用于治疗酒精使用障碍 (AUD) 的疗效。

继公司于2026年3月11日宣布耶鲁大学、约翰·霍普金斯大学和特拉维夫苏拉斯基医学中心第三批受试者招募工作取得进展后，又传来这一积极消息。来自美国著名医疗机构——耶鲁大学和约翰·霍普金斯大学的患者正在顺利完成治疗方案，展现出良好的安全性和耐受性，迄今为止未报告任何严重不良事件。

这项 I/IIa 期临床试验是一项多国多中心研究，旨在评估 CMND-100 在中重度酒精使用障碍 (AUD) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。这些美国顶尖医疗中心正在进行的成功治疗，体现了人们对 CMND-100 作为 AUD 潜在突破性疗法的强劲信心和发展势头。

Clearmind Medicine 首席执行官 Adi Zuloff-Shani 博士表示：“基于之前几组患者令人鼓舞的招募势头和积极的初步结果，我们很高兴在美国临床中心成功继续开展治疗。”

关于Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家专注于神经可塑性药物的临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发非致幻性的第二代神经可塑性衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的广泛存在且尚未得到充分解决的健康问题。其主要目标是研究和开发基于迷幻剂的化合物，并尝试将其商业化为受监管的药品、食品或膳食补充剂。

公司目前拥有19个专利族，其中包括31项已授权专利。公司计划在必要时为其化合物申请更多专利，并将积极寻求机会收购其他知识产权，以扩充其知识产权组合。

Clearmind 的股票在纳斯达克上市交易，股票代码为“CMND”。

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