ProMIS Neurosciences将在阿尔茨海默病/帕金森病2026国际会议（AD/PD™）上展示ALS和帕金森病项目的数据

马萨诸塞州剑桥，2026 年 3 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE） ——ProMIS Neurosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：PMN）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发治疗阿尔茨海默病 (AD) 和其他神经退行性疾病的下一代疗法。该公司今天宣布，将在 2026 年 3 月 17 日至 21 日在丹麦哥本哈根举行的阿尔茨海默病和帕金森病大会 (AD/PD™ 2026) 上展示两张科学海报。

海报将重点介绍公司专有的发现平台及其选择性靶向神经退行性疾病中有毒错误折叠蛋白的方法的相关研究进展。

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演示文稿#1
标题：利用错误折叠的TDP-43蛋白的致病表位合理设计针对TDP-43蛋白病的疫苗
专题研讨会：阿尔茨海默病、额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症的机制和治疗途径
日期、时间和地点： 2026年3月20日，星期五 | 13:50–15:50 | 12号礼堂
主持人：尼尔·卡什曼
作者： N Cashman、E Scruten、K Verma、J Kaplan、S Napper

第二场演讲
标题：利用计算建模衍生的构象表位进行疫苗接种可诱导针对毒性α-突触核蛋白的选择性主动抗体反应（ID 961）
会议主题：转化治疗策略和新靶点（专题研讨会）
日期、时间和地点： 2026年3月20日，星期五 | 16:20–18:20 | A2厅
主持人：约翰娜·卡普兰
作者： J Kaplan、S Napper、E Gibbs、E Scruten、J Coutts、A Attaran、C Evangelista、M Prado、N Cashman

“我们很高兴受邀参加 AD/PD™ 2026 大会，这是展示和讨论神经退行性疾病研究进展的领先论坛，”ProMIS Neurosciences 首席执行官 Neil Warma 表示。“这些数据重点介绍了我们两款在研候选药物，并强调了我们致力于推进 ALS 和帕金森病新型治疗方法的研究，特别是通过靶向被认为驱动疾病病理的错误折叠蛋白。”

更多详情，包括海报摘要，请访问 AD/PD™ 2026 会议网站。AD /PD™ 2026 阿尔茨海默病和帕金森病会议

关于 ProMIS Neurosciences Inc.

ProMIS Neurosciences 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发针对与神经退行性疾病和其他错误折叠蛋白疾病的发生发展相关的毒性寡聚体的治疗性抗体和疫苗。公司专有的靶点发现引擎 EpiSelect™ 已被证明能够预测错误折叠蛋白分子表面的新型靶点，即疾病特异性表位 (DSE)。这些错误折叠蛋白会导致神经退行性疾病和其他错误折叠蛋白疾病，包括阿尔茨海默病 (AD)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、额颞叶痴呆 (FTD)、多系统萎缩 (MSA) 和帕金森病 (PD)。ProMIS 在美国马萨诸塞州剑桥市和加拿大安大略省多伦多市设有办事处。

关于 PMN310 和针对阿尔茨海默病 (AD) 的 PRECISE-AD 试验

PMN310是该公司治疗阿尔茨海默病的主要候选产品，它是一种人源化单克隆抗体，旨在选择性地靶向毒性寡聚体，避免与斑块结合，从而可能降低或消除淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA）的风险。此外，由于PMN310可能不受脱靶结合或副作用的限制，因此其疗效可能优于其他靶向淀粉样蛋白的抗体疗法。PMN310于2025年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。

基于PMN310的1a期临床试验（NCT06105528）令人鼓舞的结果，ProMIS启动了PRECISE-AD，一项针对阿尔茨海默病（AD）患者的1b期临床试验。PRECISE-AD（NCT06750432）是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估静脉注射PMN310不同剂量（5、10、20 mg/kg）在伴有轻度认知障碍（MCI）的AD患者以及轻度AD（3期和4期AD）患者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。PRECISE-AD将是首个研究仅针对AβO的单克隆抗体对AD病理相关生物标志物和临床结局影响的研究。安全性将是该研究的主要终点，尤其关注PMN310作为一种非斑块结合剂，是否能够降低阿尔茨海默病相关认知障碍（ARIA）的风险。该研究旨在提供 95% 的置信度来检测 ARIA，并旨在深入了解 PMN310 对生物标志物和临床结果的影响。

EpiSelect ^™药物发现引擎

毒性错误折叠蛋白是阿尔茨海默病、帕金森病 (PD)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和额颞叶痴呆 (FTD) 等神经退行性疾病发病机制的根本原因。传统的免疫策略尚未成功实现选择性地靶向致病性错误折叠蛋白亚型，同时避免损伤正常或无关亚型的治疗性抗体。ProMIS Neurosciences 开发了一种计算平台 (EpiSelect™)，用于识别毒性错误折叠蛋白上特有的构象表位，这些表位可用于生成针对特定错误折叠蛋白的抗体或疫苗制剂。 ProMIS平台的应用催生了PMN310，这是一种处于临床阶段的人源化单克隆抗体候选药物。研究表明，PMN310对毒性β-淀粉样蛋白寡聚体（AβO）具有高度选择性，与β-淀粉样蛋白单体或原纤维的反应性极低，从而避免了这些含量更高的物质对靶点的干扰，并可能降低靶向血管/实质淀粉样蛋白相关的脑水肿和微出血的风险。同样，研究人员也鉴定出了驱动突触核蛋白病的α-突触核蛋白毒性寡聚体/可溶性原纤维以及ALS和FTD中致病性TDP-43的特异性表位，并生成了先导候选抗体。这些表位的精确构象已被应用于疫苗设计，在临床前小鼠疫苗接种研究中，这些疫苗能够诱导针对致病分子种类的选择性抗体反应。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款作出的。本新闻稿中的某些信息构成适用证券法意义上的前瞻性陈述和前瞻性信息（统称为“前瞻性信息”）。在某些情况下（但并非所有情况下），前瞻性信息可以通过使用诸如“计划”、“乐于”、“期待”、“可能”、“目标”、“预期”、“不预期”、“预计”、“兴奋”、“存在机会”、“处于有利地位”、“估计”、“打算”、“假设”、“预期”、“不预期”或“相信”等前瞻性术语来识别，或者使用这些词语和短语的变体，或者陈述某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“或许”、“将要”或“将要采取”、“发生”或“实现”。此外，任何提及对未来事件或情况的预期、预测或其他描述的陈述都包含前瞻性信息。具体而言，本新闻稿包含有关公司临床前数据、靶向毒性寡聚体的新型疫苗方法及其潜在影响的前瞻性信息，提及公司临床前研究、专有发现平台、两个在研候选药物及其专注于推进ALS和帕金森病新型治疗方法的声明，以及公司主要产品PMN310（旨在治疗AD）的声明，提及公司靶向神经退行性疾病中毒性错误折叠蛋白的声明，以及认为由于脱靶活性降低，这些蛋白具有更大的治疗潜力的信念，管理层认为其专利平台技术已创造出一种特异性针对毒性错误折叠寡聚体的抗体候选物，以及Aβ导向抗体对毒性可溶性聚集体的治疗活性和优先靶向作用及其潜在影响的声明。包含前瞻性信息的声明并非历史事实，而是管理层对公司业务未来、未来计划、战略、预测、预期事件和趋势、经济状况及其他未来状况的当前预期、估计和预测。前瞻性信息必然基于若干意见、假设和估计，尽管截至本新闻稿发布之日，公司认为这些意见、假设和估计是合理的，但仍受已知和未知风险、不确定性、假设及其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果、活动水平、业绩或成就与此类前瞻性信息明示或暗示的内容存在重大差异，包括但不限于临床前结果或早期结果可能无法预示未来结果的风险、累计亏损以及对持续亏损和未来财务业绩的预期。可能导致实际结果与前瞻性信息中所示结果存在重大差异的重要因素包括但不限于公司最新提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”部分讨论的各项因素。除适用证券法律要求外，公司不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新任何前瞻性信息（无论是书面还是口头）的义务。

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