繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

Acrivon Therapeutics将在2026年AACR年会上展示临床前AP3数据,揭示ACR-368与ADC拓扑酶1抑制剂药物的强协同作用,以及ACR-368和ACR-2316与免疫检查点抑制剂的协同作用

2026-03-17 21:54

ACR-368 是一种 CHK1/2 抑制剂,在注册意向的 2b 期研究中,它与拓扑异构酶 1 (Topo 1) 抑制剂(抗体药物偶联物 (ADC) 中常用的有效载荷)显示出强大的临床前协同作用。

ACR-2316 是一种 WEE1/PKMYT1 抑制剂,目前处于 1 期临床试验阶段。在免疫功能正常的同源肿瘤小鼠模型中,ACR-2316 与抗 PD-L1 检查点抑制剂联合使用,显示出完全且持久的肿瘤消退效果。

马萨诸塞州沃特敦,2026 年 3 月 17 日(GLOBE NEWSWIRE) ——临床阶段生物技术公司 Acrivon Therapeutics, Inc.(“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”)(纳斯达克股票代码:ACRV)今天宣布,将在即将于 2026 年 4 月 17 日至 22 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会 (AACR) 年会上进行三场海报展示,其中包括一场最新研究成果展示。Acrivon Therapeutics 致力于利用其专有的 Generative Phosphoproteomics AP3(Acrivon Predictive Precision Proteomics)平台发现和开发精准药物,该平台用于合理药物设计和预测性临床开发。

“这些数据进一步证明了我们利用AP3平台识别最具临床应用潜力的候选药物和联合疗法的独特方法,”Acrivon首席执行官、总裁兼联合创始人Peter Blume-Jensen医学博士表示。“我们的数据显示,Topo1抑制剂(最常见的抗体偶联药物有效载荷)的一个关键耐药机制是CHK1/2 DNA损伤修复反应的激活,而ACR-368治疗可以克服这一耐药机制,从而产生协同杀伤肿瘤细胞的效果。我们还发现,ACR-2316可诱导线粒体和核基因组损伤,从而激活先天性和适应性免疫系统,当与免疫检查点抑制剂联合使用时,可使小鼠肿瘤完全消退并提供持久的免疫保护。”

海报详情:

标题 CHK1/2抑制剂ACR-368与ADC有效载荷拓扑异构酶1抑制剂之间存在显著的协同作用:ADC+ACR-368联合疗法的理论依据
日期和时间 2026年4月19日,星期日;太平洋时间下午2:00至5:00
会议实验与分子治疗学:DNA损伤与修复 1
海报编号 239


标题 ACR-368 通过协同激活适应性免疫和固有免疫通路,与 PD-L1 阻断剂产生协同作用,从而实现强大的抗肿瘤疗效。
日期和时间2026年4月20日,星期一;太平洋时间上午9:00至中午12:00
会议最新研究成果:免疫学 2
海报编号LB152


标题使用 ACR-2316(一种潜在的首创且同类最佳的 WEE1/PKMYT1 抑制剂)联合抗 PD-L1 治疗可诱导肿瘤完全消退并产生持久的免疫记忆。
日期和时间 2026年4月20日,星期一;太平洋时间下午2:00至5:00
会议临床研究:联合免疫疗法
海报编号 3789


关于 Acrivon Therapeutics

Acrivon是一家临床阶段的生物制药公司,致力于利用其专有的生成式磷酸化蛋白质组学AP3平台发现和开发精准药物。该平台能够以无偏倚的方式解读和量化完整细胞内化合物特异性的、药物调控的通路活性水平,从而产生TB级的专有数据,并提供快速、可操作的洞察。生成式磷酸化蛋白质组学AP3平台包含一套不断扩展的强大自主研发工具,包括AP3数据门户(可将多模态数据转换为结构化数据以进行生成式人工智能分析)、AP3激酶底物关系预测器和AP3相互作用组。这些独特的功能使公司能够突破传统药物发现以及当前基于人工智能的靶点药物发现的局限性,通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的高度差异化化合物,并将这些药物推进临床试验,从而实现精简的开发流程。

Acrivon公司目前正在推进其主要候选药物ACR-368(又名prexasertib),这是一种选择性小分子抑制剂,靶向CHK1和CHK2,目前正在进行一项针对子宫内膜癌的潜在注册性II期临床试验。该公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格,用于基于OncoSignature预测的敏感性,对ACR-368作为单药疗法在子宫内膜癌患者中的应用进行研究。FDA还授予ACR-368 OncoSignature检测突破性医疗器械认定,该检测可用于识别可能受益于ACR-368治疗的子宫内膜癌患者。

除了 ACR-368 之外,Acrivon 还利用其专有的生成式磷酸化蛋白质组学 AP3 平台,开发其基于共晶体学驱动的内部发现的管线项目。这些项目包括 ACR-2316,这是该公司第二个处于临床阶段的资产,它是一种新型、高效、选择性的 WEE1/PKMYT1 抑制剂,旨在通过强效激活 CDK1 和 CDK2 以及 PLK1 来驱动促凋亡细胞死亡,从而实现卓越的单药活性,这已在与基准抑制剂的临床前研究中得到证实。ACR-2316 的 I 期临床试验正在推进中,每周给药方案已确定。初步数据显示,该药物具有良好的耐受性,仅限于短暂的、机制相关的血液学不良事件,主要表现为中性粒细胞减少症。此外,该药物在AP3筛选出的实体瘤类型中显示出初步的临床活性,包括子宫内膜癌的部分缓解,以及小细胞肺癌(SCLC)和鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的缓解。SCLC和sqNSCLC是目前在研的其他WEE1或PKMYT1抑制剂均未显示出敏感性的肿瘤类型。此外,该公司正在推进其自主研发的靶向CDK11的候选药物ACR-6840的开发。

前瞻性声明
本新闻稿包含某些披露信息,其中包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”,这些陈述涉及我们公司及我们所在行业,并存在重大风险和不确定性。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外,所有其他陈述,包括关于我们临床前和临床结果、业务战略和计划以及管理层未来运营目标的陈述,均为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”或“会”等词语或其否定形式或其他类似词语或表达来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于Acrivon目前的预期,并受制于难以预测的固有不确定性、风险和假设。可能导致实际结果与预期结果存在差异的因素包括但不限于我们在提交给美国证券交易委员会的报告中“风险因素”部分详细描述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息,除适用法律要求外,Acrivon不承担更新此类信息的义务。

投资者和媒体联系人:
亚当·D·利维,博士,工商管理硕士
alevy@acrivon.com

亚历山德拉·桑托斯
asantos@wheelhouselsa.com


風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。