Akari Therapeutics宣布ADS比率调整

佛罗里达州坦帕市和英国伦敦，2026年3月17日（GLOBE NEWSWIRE） —— 致力于开发新型RNA剪接调节有效载荷的抗体药物偶联物（ADC）的肿瘤生物技术公司Akari Therapeutics, Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）今日宣布，公司将调整其美国存托股份（ADS）与普通股的比例，由1份ADS代表2,000股普通股调整为1份ADS代表80,000股普通股。该比例调整预计将于2026年3月31日生效。

此次调整旨在使Akari能够继续符合纳斯达克最低竞价要求，从而维持其上市地位。生效日后，每位ADS持有人需将每40份ADS兑换为1份新ADS。存托银行德意志银行将安排现有ADS与新ADS的兑换事宜。Akari的普通股基础不受影响，其ADS将继续在纳斯达克资本市场交易，股票代码为AKTX。

此次ADS配比调整不会发行任何零碎的新ADS。相反，零碎的新ADS权益将被汇总出售，出售零碎ADS权益所得的净现金收益（扣除费用、税款和支出后）将由德意志银行分配给相应的ADS持有人。

Akari无法保证ADS价格在比例变更后的表现。

关于 Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家肿瘤生物技术公司，致力于开发新一代抗体药物偶联物（ADC），其独特的有效载荷PH1靶向RNA剪接。凭借其创新的ADC发现平台，该公司能够生成ADC候选药物，并根据所需的应用，针对任何感兴趣的抗原靶点进行优化。Akari的主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，并采用专有的连接子，使其能够将新型有效载荷PH1直接递送至肿瘤，并将脱靶效应降至最低。与目前使用微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH1是一种新型有效载荷，它是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接。临床前动物模型研究表明，这种剪接调节作用能够诱导癌细胞死亡，同时激活先天性和适应性免疫系统，从而产生强大而持久的活性。在临床前研究中，AKTX-101 显示出与传统有效载荷的抗体偶联药物 (ADC) 相比，具有显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101 具有与免疫检查点抑制剂协同作用的潜力，并且无论作为单药还是与免疫检查点抑制剂联合用药，均已证实能够延长生存期。PH1 有效载荷也被证实对携带关键致癌驱动基因（例如 KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3 融合基因等）的癌细胞具有很高的活性。公司已启动 AKTX-101 的 IND 申报准备研究，目标是在 2026 年底/2027 年初启动首次人体试验。Akari 公司还在开发 AKTX-102，这是一种靶向 CEACAM5（癌胚抗原相关细胞黏附分子-5）的 ADC 候选药物。CEACAM5 是一种经过充分验证的肿瘤抗原，广泛表达于多种实体瘤中。 AKTX-102 旨在利用 Akari 专有的 PH1 剪接体调节有效载荷和新型抗体构建体，实现差异化肿瘤细胞杀伤和免疫激活。

有关公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并在X和LinkedIn上与我们联系。

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