Immunocore将在2026年美国癌症研究协会（AACR）会议上进行口头报告，展示KIMMTRAK的五年总生存期数据

Immunocore公司将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上以口头报告的形式公布KIMMTRAK研究的五年总生存期数据。

（英国牛津郡、美国马里兰州盖瑟斯堡和宾夕法尼亚州拉德诺，2026 年 3 月 17 日） Immunocore Holdings plc（纳斯达克股票代码：IMCR）（简称“Immunocore”或“公司”）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于开发和提供变革性的免疫调节药物，以从根本上改善癌症、传染病和自身免疫性疾病患者的治疗效果。公司今天宣布，将在 2026 年 4 月 17 日开幕的美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布 KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) III 期试验中，针对既往未接受治疗的 HLA-A*02:01 阳性未切除或转移性葡萄膜黑色素瘤 (mUM) 患者的五年总生存期 (OS) 结果。

公司将在口头报告结束后发布新闻稿，其中包含5年总生存期（OS）数据，这是转移性葡萄膜黑色素瘤患者随机试验中最长的OS随访时间。除摘要外，报告还将包含更多数据，例如两组患者的后续治疗、疾病进展后的治疗以及预后因素。

演示详情

标题：一项 3 期试验 (CT029) 中，tebentafusp 治疗既往未接受治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤的五年生存率
主讲作者：保罗·内森
会议主题：先进的细胞和免疫疗法
日期和时间： 4月19日星期日下午3:00至5:00（太平洋时间）

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关于用于癌症治疗的^ImmTAC®分子

Immunocore公司专有的T细胞受体（TCR）技术开发出一种新型双特异性生物制剂，称为ImmTAC（抗癌免疫动员单克隆TCR）。该制剂旨在引导免疫系统识别并杀伤癌细胞。ImmTAC分子是可溶性TCR，经基因工程改造后能够以超高亲和力识别细胞内癌细胞抗原，并通过抗CD3免疫激活效应功能选择性地杀伤这些癌细胞。基于已证实的T细胞浸润人体肿瘤的机制，ImmTAC的作用机制有望用于治疗血液肿瘤和实体瘤，无论其突变负荷或免疫浸润程度如何，包括免疫“冷”的低突变率肿瘤。

关于葡萄膜黑色素瘤

葡萄膜黑色素瘤是一种罕见且侵袭性强的黑色素瘤，主要发生于眼部。它是成人最常见的原发性眼内恶性肿瘤，高达50%的葡萄膜黑色素瘤患者最终会发生转移。无法切除或已发生转移的葡萄膜黑色素瘤预后通常较差，在KIMMTRAK疗法问世之前，尚无获批的治疗方法。

关于^KIMMTRAK®

KIMMTRAK 是一种新型双特异性蛋白，由可溶性 T 细胞受体与抗 CD3 免疫效应功能融合而成。KIMMTRAK 特异性靶向 gp100，gp100 是一种在黑素细胞和黑色素瘤中表达的谱系抗原。这是首个采用 Immunocore 公司的 ImmTAC 技术平台开发的分子，该平台旨在重定向并激活 T 细胞，使其识别并杀伤肿瘤细胞。KIMMTRAK 已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和英国获批用于治疗 HLA-A*02:01 阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。

重要安全信息

接受 KIMMTRAK 治疗的患者中可能发生细胞因子释放综合征 (CRS)，该综合征可能很严重甚至危及生命。在最初三次输注后至少监测 16 小时，之后根据临床需要进行监测。CRS的表现可能包括发热、低血压、低氧血症、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高、疲乏和头痛。接受 KIMMTRAK 治疗的患者中，89% 发生 CRS，其中 0.8% 为 3 级或 4 级。确保能够立即获得药物和复苏设备以处理 CRS。在开始输注前，确保患者血容量正常。在 KIMMTRAK 输注后，密切监测患者 CRS 的体征或症状。监测体液状态、生命体征和氧合水平，并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续时间和严重程度，暂停或停止使用 KIMMTRAK。

皮肤反应

接受 KIMMTRAK 治疗的患者中，91% 出现皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。应密切监测患者的皮肤反应。如果出现皮肤反应，应根据症状的持续时间和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身性类固醇进行治疗。根据皮肤反应的严重程度，暂停或永久停用 KIMMTRAK。

肝酶升高

接受 KIMMTRAK 治疗的患者中，65% 出现肝酶升高。在开始 KIMMTRAK 治疗前和治疗期间，应监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总胆红素水平。根据严重程度暂停使用 KIMMTRAK。

胚胎-胎儿毒性

KIMMTRAK可能对胎儿造成伤害。应告知怀孕患者该药物可能对胎儿造成风险，并告知有生育能力的患者在接受KIMMTRAK治疗期间以及末次给药后1周内应采取有效的避孕措施。

接受 KIMMTRAK 治疗的患者中最常见的不良反应（≥30%）包括细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲乏、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室检查异常（≥50%）包括淋巴细胞计数降低、肌酐升高、血糖升高、AST 升高、ALT 升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。

如需了解更多信息，请参阅完整的产品特性概要（SmPC）或完整的美国处方信息（包括 CRS 的黑框警告）。

关于 KIMMTRAKConnect

Immunocore致力于通过其KIMMTRAKConnect项目帮助需要KIMMTRAK的患者获得治疗。该项目在美国提供由专职护士个案经理提供的个性化支持服务，包括教育资源、经济援助和治疗地点协调。了解更多信息，请访问KIMMTRAKConnect.com或致电844-775-2273。

关于 Immunocore

Immunocore是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于开发一种名为ImmTAX（免疫动员单克隆TCR对抗X疾病）的新型TCR双特异性免疫疗法，旨在治疗包括癌症、自身免疫性疾病和传染病在内的多种疾病。凭借其专有的、灵活的、即用型的ImmTAX平台，Immunocore正在多个治疗领域构建丰富的研发管线，包括肿瘤、传染病和自身免疫性疾病的临床和临床前项目。该公司最先进的肿瘤TCR疗法KIMMTRAK已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和英国获批用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所界定的“前瞻性陈述”。诸如“可能”、“将”、“相信”、“预期”、“计划”、“预计”、“旨在”、“继续”、“目标”等词语及类似表达（以及其他提及未来事件或情况的词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。这些陈述包括但不限于：关于临床试验数据公布时间的陈述；KIMMTRAK的治疗潜力和预期临床获益，包括不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤患者的总生存获益；以及关于Immunocore产品线开发的预期。任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前预期和信念，并受诸多风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际事件或结果与此类前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大不利差异，其中许多风险和不确定因素超出Immunocore的控制范围。这些及其他风险和不确定因素在Immunocore向美国证券交易委员会提交的文件中题为“风险因素”的部分有更详细的描述，包括Immunocore于2026年2月25日向美国证券交易委员会提交的截至2025年12月31日止年度的最新10-K表格年度报告，以及Immunocore随后向美国证券交易委员会提交的文件中对潜在风险、不确定因素和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除法律要求外，Immunocore不承担更新此信息的义务。

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免疫核心
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