Incannex 重新符合纳斯达克最低股价要求

澳大利亚墨尔本和纽约，2026 年 3 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 致力于开发针对高影响力适应症的联合疗法的临床阶段生物制药公司 Incannex Healthcare Inc.（纳斯达克股票代码：IXHL）今天宣布，该公司已重新符合纳斯达克上市规则 5550(a)(2) 规定的最低出价要求。

公司收到纳斯达克股票市场有限责任公司的书面确认，其普通股在 2026 年 2 月 27 日至 3 月 13 日期间连续 11 个交易日保持每股 1.00 美元或更高的收盘价，因此公司已重新符合最低竞价要求。

因此，该公司已满足在纳斯达克资本市场继续上市的要求，此事现已视为结束。

“我们很高兴重新符合纳斯达克的最低竞价要求，这巩固了我们在纳斯达克资本市场的持续上市地位，并消除了此前一直困扰公司的技术性风险，”Incannex Healthcare总裁兼首席执行官Joel Latham表示。“凭借约7500万美元的现金储备、零负债以及严谨的研发战略，我们相信Incannex在推进我们差异化临床项目方面拥有得天独厚的优势。这些项目包括用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的IHL-42X（已在II期临床试验中取得具有统计学意义的结果）以及用于治疗广泛性焦虑症的PSX-001（也已取得积极的临床结果）。随着这些项目逐步推进至下一个里程碑，我们将继续专注于执行临床战略，进一步降低资产风险，并为患者和股东释放我们研发管线的长期价值。”

关于 Incannex Healthcare Inc.

Incannex 在开发针对慢性疾病（包括阻塞性睡眠呼吸暂停、类风湿性关节炎和广泛性焦虑症）相关潜在生物学通路的复方药物方面处于领先地位。公司正基于循证创新和精简运营，推进三款处于临床阶段的候选产品。Incannex 的主要临床项目 IHL-42X 是一种口服固定剂量复方制剂，由屈大麻酚和乙酰唑胺组成，旨在靶向潜在机制并协同治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。在 II 期临床开发项目中，IHL-675A 是一种口服固定剂量复方制剂，由大麻二酚和硫酸羟氯喹组成，旨在协同缓解炎症性疾病，例如类风湿性关节炎。PSX-001 已获准进入 II 期临床开发，是一种口服合成裸盖菇素治疗药物，用于治疗广泛性焦虑症。 Incannex 的项目针对的是目前药物治疗选择有限、不足或尚无获批药物治疗方案的疾病。欲了解更多关于 Incannex 的信息，请访问我们的网站www.incannex.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述可能构成经修订的1995年美国《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。这些陈述包括但不限于：与初步财务信息相关的陈述；任何暗示公司将继续满足纳斯达克资本市场持续上市要求的陈述；管理层对IHL-42X研发路径以及公司执行战略并为股东创造价值的预期和信念。在本新闻稿中，当使用“可能”、“可以”、“考虑”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“计划”、“定位”、“预测”等词语及其类似表达，且这些词语与公司、其运营或其管理层相关时，可能构成前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述基于管理层对未来事件的当前预期和预测。然而，实际结果或事件可能与前瞻性声明中披露或暗示的计划、意图和预期存在重大差异。这些风险和不确定性（其中许多超出我们的控制范围）包括：Incannex可能无法维持其普通股在纳斯达克的上市地位并遵守适用的上市要求；公司对其现有现金足以支持其计划运营的估计和当前预测可能不准确，且公司可能比预期更快地使用这些资源；Incannex研发工作的成败，包括Incannex能否按预期时间表推进其候选药物的临床试验并获得其候选药物商业化所需的监管批准；以及招股说明书补充文件中“风险因素”章节和公司截至2025年6月30日止财政年度的10-K表格年度报告（已于2025年9月29日向美国证券交易委员会提交）中描述的其他风险，以及公司不时提交的其他报告，包括随后提交的年度报告、季度报告和当前报告。这些报告可在SEC网站www.sec.gov上获取，并在提交给SEC后在公司网站上提供。敬请读者注意，不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点，反映了管理层当前的估计、预测、预期和信念。公司不打算更新任何此类前瞻性陈述，并明确声明除法律要求外，公司不承担更新本新闻稿中所含信息的任何义务。

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