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2026-03-17 19:40
概述
美國生物製藥公司2025年淨利潤略低於分析師預期
運營收入未能達到分析師共識,反映出ZEVASKYN推出后SG & A成本上升
2025年收入反映了首次ZEVASKYN商業待遇和里程碑式許可收入
觀
公司預計ZEVASKYN將在2026年第一季度建立發佈勢頭
Abeona預計不斷增長的ZEVASKYN治療經驗將催化進一步的需求
公司預計,隨着付款人結構擴大至商業保險,平均淨收入將正常化
結果驅動因素
ZEVASKyn啟動-首例商業患者治療於12月完成,並於2026年初建立啟動勢頭
許可里程碑-許可和其他收入由2020年10月與Taysha Gene Therapies達成的臨牀里程碑推動
商業轉型成本-ZEVASKYN FDA批准后,由於商業轉型,SG & A費用增加,包括人員、股票補償和商業化成本
公司新聞稿:ID:nGNX 858 Dgd
關鍵細節
度量
擊敗/錯過
實際
共識估計
財年淨利潤
輕微錯過 *
7118萬美元
7119萬美元(5名分析師)
FY運營收入
小姐
-8945萬美元
-7837萬美元(7名分析師)
* 偏差小於1%;不適用於每股數字。
分析師關注
目前分析師對該股的平均評級為「強買入」,建議細分為6「強買入」或「買入」,沒有「持有」,沒有「賣出」或「強賣出」
製藥同行羣體的平均共識推薦是「購買」。"
華爾街為Abeona Therapeutics Inc設定的12個月目標價格中位數為20.00美元,比3月16日收盤價4.95美元高出約304%
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(這個故事是使用路透社自動化和基於LSEG和公司數據的人工智能創建的。出版前由路透社記者檢查和編輯。)