貝康醫療-B(02170.HK)：PGT-A試劑盒獲國家藥監局頒發醫療器械註冊證

貝康醫療-B(02170.HK)公佈，公司基於國產高通量基因測序平臺的 PGT-A試劑盒，胚胎植入前染色體非整倍體檢測試劑盒(聯合探針錨定聚合測序法)，於2026年3月13日成功獲批國家三類醫療器械註冊證(註冊證號：國械注準20263400529)，成為全國首個基於純國產自主平臺測序儀的PGT-A試劑盒。此試劑盒適用於35歲及以上試管嬰兒患者、染色體異常夫婦、三次以上移植失敗或自然流產人羣及生育過異常患兒的家庭，透過檢測胚胎部分細胞DNA分析染色體非整倍體異常，輔助臨牀植入決策，標誌着我國輔助生殖遺傳檢測領域實現「設備 — 試劑 — 分析軟體」全鏈條國產化突破，為中國健康事業注入強勁的「中國芯」。

截至2026年3月16日收盤，貝康醫療-B(02170.HK)報收於2.06港元，下跌0.48%，成交量2.0萬股，成交額4.12萬港元。投行對該股關注度不高，90天內無投行對其給出評級。

貝康醫療-B港股市值1.71億港元，在醫療服務Ⅱ行業中排名第47。主要指標見下表：

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