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2026-03-14 16:30
Biomea在ATTD會議上報告了艾科維尼在成人2型糖尿病中進行的II期COWALENT-111試驗的52周隨訪結果。這項雙盲、隨機、安慰劑對照研究測試了100毫克每日一次,持續8周,100毫克每日一次,持續12周,或8周每日一次,隨后4周每日兩次。在嚴重胰島素缺乏型糖尿病患者中,與安慰劑相比,12周每日一次治療組在第52周時平均血糖A 1c下降了1.5%。在入組時接受基於GLP-1的治療的參與者中,與安慰劑相比,伊科維尼在第52周時使血紅蛋白降低1.2%。Biomea表示,預計2026年第二季度將獲得COWALENT-112中1型糖尿病患者的52周隨訪數據。
聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息,但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的,不應被解釋為財務、投資或法律建議。Biomea Fusion Inc.於2026年3月14日通過GlobeNewswire發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考號:202603140430 PRIMZONEFULLFED 9672005),並對其中包含的信息全權負責。