Akari Therapeutics发布CEO专栏 强调战略进展及在CEO Abizer Gaslightwala领导下的临床开发路径

重点介绍在 Abizer Gaslightwala 的领导下取得的战略进展，包括 AKTX-101 的研发进展和 Akari ADC 产品线的扩展。

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佛罗里达州坦帕市和伦敦，2026 年 3 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 开发具有新型免疫肿瘤有效载荷的抗体药物偶联物 (ADC) 的肿瘤生物技术公司 Akari Therapeutics, Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）今天发布了一个新的 CEO Corner 栏目，总裁兼首席执行官 Abizer Gaslightwala回顾了他领导公司的第一年以及在此期间取得的战略进展。

过去一年，在阿比泽·加斯莱特瓦拉 (Abizer Gaslightwala) 的领导下，Akari Therapeutics 进一步明确了战略重点，并推进了其专有的 PH1 ADC 有效载荷平台的研发。在最新的 CEO 专栏中，加斯莱特瓦拉先生重点介绍了公司在转型为临床阶段生物技术公司过程中取得的关键科学、运营和战略里程碑。

公司的主导项目AKTX-101是一种靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC），采用PH1有效载荷，并配备专有的不可裂解连接子。在Gaslightwala先生的领导下，Akari通过在包括2025年癌症免疫治疗学会（SITC）在内的顶级科学会议上发表新的临床前数据，拓展了人们对PH1平台的科学认知。在SITC会议上，公司展示了该有效载荷的新型免疫肿瘤学效应。

与全球领先的抗体药物偶联物（ADC）研发和生产合作伙伴药明康德（WuXi XDC）建立战略生产合作伙伴关系，启动了新药临床试验申请（IND）所需活动，这是迈向临床进展的关键一步。此次合作将助力Akari实现其目标，即在2026年底或2027年初提交AKTX-101的IND或临床试验申请（CTA），并计划在获得监管部门批准后不久启动首次人体I期临床试验。

在这一战略推进时期，Akari 还推出了靶向 CEACAM5 表达肿瘤的 AKTX-102，进一步拓展了其产品线。通过将一种新型抗体构建体与 PH1 有效载荷相结合，该公司旨在攻克肿瘤学领域长期以来极具挑战性的靶点之一，并验证其“有效载荷包裹产品线”策略的可扩展性。

与此同时，公司通过提交多项临时专利申请，强化了其知识产权组合，这些申请涵盖了PH1有效载荷、免疫系统激活机制、抗体设计创新以及潜在的联合治疗策略等多个方面。此外，Akari还组建了一支由世界一流癌症研究机构专家组成的科学顾问团队，以支持其平台的发展。

CEO专栏现已上线，点击此处即可观看。

关于 Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家肿瘤生物技术公司，致力于开发新一代抗体药物偶联物（ADC），其独特的有效载荷PH1靶向RNA剪接。凭借其创新的ADC发现平台，该公司能够生成ADC候选药物，并根据所需的应用，针对任何感兴趣的抗原靶点进行优化。Akari的主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，并采用专有的连接子，使其能够将新型有效载荷PH1直接递送至肿瘤，并将脱靶效应降至最低。与目前使用微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH1是一种新型有效载荷，它是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接。临床前动物模型研究表明，这种剪接调节作用能够诱导癌细胞死亡，同时激活先天性和适应性免疫系统，从而产生强大而持久的活性。在临床前研究中，AKTX-101 显示出与传统有效载荷的抗体偶联药物 (ADC) 相比，具有显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101 具有与免疫检查点抑制剂协同作用的潜力，并且无论作为单药还是与免疫检查点抑制剂联合用药，均已证实能够延长生存期。PH1 有效载荷也被证实对携带关键致癌驱动基因（例如 KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3 融合基因等）的癌细胞具有很高的活性。公司已启动 AKTX-101 的 IND 申报准备研究，目标是在 2026 年底/2027 年初启动首次人体试验。Akari 公司还在开发 AKTX-102，这是一种靶向 CEACAM5（癌胚抗原相关细胞黏附分子-5）的 ADC 候选药物。CEACAM5 是一种经过充分验证的肿瘤抗原，广泛表达于多种实体瘤中。 AKTX-102 旨在利用 Akari 专有的 PH1 剪接体调节有效载荷和新型抗体构建体，实现差异化肿瘤细胞杀伤和免疫激活。

有关公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并在X和LinkedIn上与我们联系。

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