熱門資訊> 正文
2026-03-13 20:15
概述
隨着費用上漲,美國罕見病藥物開發商第四季度淨虧損逐年擴大
由於勞動力擴張和商業規劃,一般和行政費用增加
公司在美國和歐洲實現了MOLBREEVI的關鍵監管里程碑
觀
Savara預計FDA將於2026年8月22日對MOLBREEVI做出PDUFA決定
結果驅動因素
監管成本-研究和開發費用較高主要是由於與MOLBREEVI BLA提交相關的監管事務和質量保證活動
商業規劃-由於可能推出MOLBREVI之前的勞動力擴張和商業活動,一般和行政費用增加
公司新聞稿:ID:nBw 2 mbyra
關鍵細節
度量
擊敗/錯過
實際
共識估計
第四季度每股收益
-0.13美元
第四季度淨利潤
-3224萬美元
第四季度運營收入
-3342萬美元
第四季度運營費用
3342萬美元
分析師關注
目前分析師對該股的平均評級為「買入」,建議細分為8「強烈買入」或「買入」,沒有「持有」,沒有「賣出」或「強烈賣出」
生物技術和醫學研究同行羣體的平均共識建議是「買入」
華爾街對Savara Inc的12個月目標價格中位數為10.25美元,較3月12日收盤價5.32美元高出約92.7%
有關本報告中數據的問題,請聯繫Estimates. Support@lseg.com。如需任何其他問題或反饋,請聯繫reuters.support @ thomsonreuters.com。
(這個故事是使用路透社自動化和基於LSEG和公司數據的人工智能創建的。出版前由路透社記者檢查和編輯。)