Sellas Life Sciences招募首例患者參加80名患者的II期SLS 009一線急性白血病試驗

Sellas報告稱，第一名患者加入了選擇性CDK 9抑制劑SLS 009（tambiciclib）的隨機2期試驗，用於治療新診斷的一線急性骨髓性白血病（ML）。該研究（NCT 04588922）計劃在美國和歐洲招募約80名患者，包括預測性生物標誌物隊列和早期耐藥性隊列。預計2026年第四季度將發佈頂線數據。Sellas還引用了之前報道的複發性/難治性急性白血病II期結果，其中SLS 009聯合阿扎胞苷和維奈托克顯示出33%的總體緩解率。在同一項2期試驗中，推薦的30 mg每周兩次劑量的總體緩解率為40%。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。塞拉斯生命科學集團公司於2026年3月12日通過GlobeNewswire發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考號：202603120835 PRIMZONEFULLFED 9670554），並對其中包含的信息全權負責。