Intness Therapeutics報告稱，INTENT 230 -6組的pCR為71%，InvincIBLE-4研究中3+級不良事件減少了44%

Intensity Therapeutics報告了術前三陰性乳腺癌的初步II期INVINCIBLE-4數據，顯示在標準治療前接受INT 230 -6的患者的病理學完全緩解（pCR）率為71%（5/7），而僅接受標準治療的患者為33%（2/6）。該公司表示，隊列A的3級或更高級別的不良事件比隊列B少44%。截至2026年3月2日的安全性統計顯示，隊列A中有14例3+級不良事件，隊列B中有25例。Intensity Therapeutics表示，它向Swissmedic和瑞士倫理委員會提交了一份方案修正案，以使用較低的藥物體積/腫瘤體積比和單次INT 230 -6注射恢復招募。

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