Dr. Teresa Montagut被任命为Mesoblast临床开发和医学事务主管

纽约，2026年3月11日（GLOBE NEWSWIRE） ——全球领先的同种异体细胞疗法公司Mesoblast Limited（纳斯达克股票代码：MESO；澳交所股票代码：MSB）今日宣布任命Teresa Montagut医学博士、哲学博士担任新设立的临床开发和医学事务负责人一职，直接向首席医疗官Eric Rose博士汇报。Teresa将领导Mesoblast的医学事务团队，促进临床合作，主导研究者发起的临床试验，加强临床和医学沟通，并与医疗专业人士保持密切联系。她将与研究人员和关键意见领袖合作，在开发Mesoblast细胞疗法项目在儿童和成人炎症性疾病领域的新价值方面发挥关键作用。

Teresa在医疗领导和药物研发方面拥有丰富的经验，尤其擅长将临床科学转化为切实有效的患者疗效。加入Mesoblast之前，Teresa曾在Regeneron担任肿瘤早期研发管线全球负责人，以及胃肠道和泌尿生殖系统研究者发起研究的医学事务负责人。此前，她曾在诺华、基因泰克和Atara Biotherapeutics领导多个癌症免疫疗法项目。

特蕾莎在墨西哥国立自治大学获得医学博士学位，并在纪念斯隆-凯特琳癌症中心/康奈尔大学获得肿瘤免疫学博士学位。她曾在麻省总医院、霍华德·休斯医学研究所和洛克菲勒大学完成专科培训。特蕾莎目前担任全球儿科联盟董事会成员，该联盟致力于支持拉丁美洲（特别是墨西哥）服务不足的土著社区的妇幼保健事业。

“Teri 对科学卓越的追求以及她在研究者发起的临床试验执行方面的专业知识，对于我们成功实施扩大 FDA 批准产品 Ryoncil ^®在儿科和成人炎症性疾病中的适应症范围，以及推进我们变革性细胞疗法研发管线的战略至关重要，”Mesoblast 首席执行官 Silviu Itescu 博士表示。

关于中胚层
Mesoblast（以下简称“公司”）是开发用于治疗严重危及生命的炎症性疾病的同种异体（即用型）细胞疗法的全球领先企业。公司专有的间充质谱系细胞疗法技术平台所开发的疗法，通过释放抗炎因子来对抗和调节免疫系统的多个效应通路，从而显著减轻炎症反应，进而有效对抗严重的炎症。

Mesoblast公司的^Ryoncil® （remestemcel-L-rknd）是首个获得FDA批准的间充质干细胞（MSC）疗法，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）。请访问www.ryoncil.com查看完整的处方信息。

Mesoblast致力于基于其remestemcel-L和rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台，开发针对不同适应症的更多细胞疗法^。Ryoncil®正在开发用于治疗其他炎症性疾病，包括成人SR-aGvHD和生物制剂耐药性炎症性肠病。Rexlemestrocel-L正在开发用于治疗心力衰竭和慢性腰痛。公司已在日本、欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。

关于Mesoblast的知识产权： Mesoblast拥有强大而广泛的全球知识产权组合，已授权或正在申请的专利超过1000项，涵盖间充质干细胞的物质组成、制造方法和适应症。这些已授权和正在申请的专利在所有主要市场提供至少到2044年的商业保护。

关于Mesoblast的生产：公司专有的生产工艺可生产工业规模的、冷冻保存的、即用型的细胞药物。这些细胞疗法符合明确的药物释放标准，计划面向全球患者提供。

Mesoblast在澳大利亚、美国和新加坡设有分支机构，并在澳大利亚证券交易所（股票代码：MSB）和纳斯达克（股票代码：MESO）上市。更多信息，请访问www.mesoblast.com 、LinkedIn：Mesoblast Limited 和 Twitter：@Mesoblast。

经首席执行官授权发布。

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