argenx報告VYVGART治療眼部重症肌無力的III期ADAPT OCULUUS結果呈陽性

argenx SE宣佈將在2026年美國神經病學學會年會（4月18日至22日，芝加哥）上展示有關VYVGART（efgartigimod）治療重症肌無力和慢性炎症性脱髓鞘性多發性神經病的新臨牀數據，以及管道候選藥物empasipprubart和adimanebart。該公司表示，三期ADAPT OCULUUS的陽性結果表明VYVGART在患有眼性重症肌無力的成人中具有潛力，另外三期ADAPT SERON數據支持在沒有檢測到AChR抗體的全身性重症肌無力患者中的療效和安全性MuSK+、LRP 4+和三重血清陰性亞型;這些結果將在會議上展示。argenx還計劃提供ADHERE項目的CIDP分析，包括對初治患者、生物標誌物和現實世界證據的事后評估，並分享adimanebart（ARGX-119）治療DOK 7先天性肌無力綜合徵的額外1b期數據。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。arGEN-X SE於2026年3月6日通過GlobeNewswire發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考號：202603060100 PRIMZONEFULFEED 1001168541），並對其中包含的信息全權負責。