Nyxoah将于2026年3月19日发布2025年第四季度及全年财务报告

Nyxoah将于2026年3月19日发布2025年第四季度及全年财务业绩。

比利时蒙圣吉贝尔 – 2026年3月5日，欧洲中部时间晚上10:05 / 美国东部时间下午4:05 – 通过神经调控技术开发阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）突破性治疗方案的Nyxoah SA（布鲁塞尔泛欧交易所/纳斯达克股票代码： NYXH） （简称“Nyxoah”或“公司”）今日宣布，公司将于2026年3月19日（星期四）发布2025年第四季度及全年财务业绩。公司管理层将于当日欧洲中部时间晚上10:30 / 美国东部时间下午4:30召开电话会议，讨论财务业绩。

本次电话会议的网络直播可通过Nyxoah网站投资者关系页面或以下链接收听： Nyxoah 2025财年第四季度及全年财报电话会议网络直播。如果您不打算向管理层提问，公司建议您通过网络直播收听。

如果您计划提问，请使用以下链接： Nyxoah 2025财年第四季度及全年财报电话会议。注册后，您将收到一封电子邮件，其中包含拨入详情和加入实时电话会议所需的唯一会议接入码。为确保您在会议开始前成功接入，公司建议您至少提前10分钟注册。

电话会议结束后不久，即可观看存档的网络直播回放。

关于 Nyxoah

Nyxoah是一家专注于开发和商业化创新解决方案以治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的医疗技术公司。Nyxoah的旗舰产品是Genio系统，这是一种以患者为中心、无需导线和电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗OSA。OSA是世界上最常见的睡眠呼吸障碍，与较高的死亡风险和心血管并发症相关。Nyxoah的愿景是让OSA患者享受安稳的睡眠，并能够充分享受生活。

在成功完成 BLAST OSA 研究后，Genio 系统于 2019 年获得欧洲 CE 认证。Nyxoah 成功完成两次 IPO：分别于 2020 年 9 月在布鲁塞尔泛欧交易所和 2021 年 7 月在纳斯达克上市。在 BETTER SLEEP 研究取得积极成果后，Nyxoah 获得了 CE 认证，其治疗适应症扩展至完全同心塌陷 (CCC) 患者，而目前竞争对手的疗法中该适应症尚属禁忌。此外，该公司还宣布了 DREAM IDE 关键性研究的积极成果，并获得 FDA 批准，用于治疗呼吸暂停低通气指数 (AHI) ≥ 15 且 ≤ 65 的中重度 OSA 成年患者。

更多信息请访问http://www.nyxoah.com/。

注意 – 自 2019 年起获得 CE 认证。2025 年 8 月获得 FDA 批准，作为处方药使用。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述、信念和观点属于前瞻性陈述，反映了公司或（如适用）公司董事或管理层目前对Genio系统的预期；Genio系统的潜在优势；Nyxoah公司关于Genio系统潜在用途的目标；公司的商业化战略和进入美国市场的计划；公司的经营业绩、财务状况、流动性、表现、前景、增长、未来收入和战略。前瞻性陈述本质上涉及诸多风险、不确定性、假设和其他因素，这些因素可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。这些风险、不确定性、假设和因素可能对本文所述计划和事件的结果及财务影响产生不利影响。这些风险和不确定性包括但不限于公司截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告（已于2025年3月20日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交）以及公司随后向SEC提交的报告中“风险因素”部分所述的风险和不确定性。诸多因素，包括但不限于需求、竞争和技术的变化，都可能导致实际事件、业绩或结果与任何预期发展存在重大差异。本新闻稿中关于过往趋势或活动的前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，也不应被视为此类趋势或活动将在未来持续的陈述。此外，即使实际结果或发展与本新闻稿中的前瞻性陈述一致，这些结果或发展也未必能预示未来期间的结果或发展。对于此类前瞻性陈述的准确性或公平性，公司不作任何陈述或保证。因此，除法律或法规另有规定外，本公司明确声明，无论预期或事件、条件、假设或情况发生任何变化，本公司均不承担更新或修订本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务或责任。本公司及其顾问、代表、任何子公司或上述人员的高级职员或雇员均不保证此类前瞻性陈述所依据的假设不存在错误，亦不对本新闻稿中所载前瞻性陈述的未来准确性或预测发展的实际发生承担任何责任。您不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。

联系方式：
尼克索亚
首席财务官约翰·兰德里
IR@nyxoah.com

雷米·雷纳尔
投资者关系与企业传播主管
IR@nyxoah.com

依恋

• 2025财年第四季度及财报电话会议公告