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Arcutis宣布任命Mas Matsuda为执行副总裁兼首席法律顾问,以支持增长的新阶段

2026-03-05 14:00

加州西湖村,2026年3月5日(GLOBE NEWSWIRE)——专注于免疫皮肤病学领域创新研发的商业化阶段生物制药公司Arcutis Biotherapeutics, Inc. (纳斯达克股票代码:ARQT)今日宣布,晋升现任高级副总裁兼总法律顾问Mas Matsuda先生为执行副总裁、首席法务官兼公司秘书。Matsuda先生将继续领导公司的法律、合规和治理战略,以支持公司的持续发展、 ZORYVE® (罗氟司特)产品组合的商业化、保护公司知识产权以及处理任何公司交易。

“我很高兴地宣布Mas的晋升,”Arcutis总裁兼首席执行官Frank Watanabe表示。“自加入Arcutis以来,Mas一直是值得信赖的顾问和重要的领导者,他不仅巩固了我们的法律和合规基础,还支持了ZORYVE的成功发展和增长。正如我们在最近发布的第四季度和全年业绩报告中所强调的,Arcutis正进入一个令人振奋的下一个增长阶段。随着我们不断扩大商业版图和推进产品组合,Mas的战略判断、深厚的专业知识和稳健的领导力将至关重要。”

松田先生于2022年1月加入Arcutis公司,担任总法律顾问兼公司秘书,负责领导法律和合规战略,并担任董事会秘书。在他的领导下,公司经历了显著的商业增长期,包括其先进的靶向外用制剂ZORYVE获得六项FDA批准,同时他还构建并完善了公司的法律、合规和治理框架。加入Arcutis之前,松田先生曾担任Halozyme Therapeutics公司的高级副总裁、总法律顾问、首席合规官兼公司秘书,此前还曾在安进公司担任过多个法律职位,包括全球商业运营法律副总裁。

“过去四年,Arcutis已发展成为皮肤病治疗领域的领导者,拥有成功的ZORYVE产品线和不断推进的研发管线,”Mas Matsuda博士表示,“我很荣幸能够继续为公司的发展势头贡献力量,并期待与我们的领导团队携手进入下一个增长阶段,为免疫介导性皮肤病患者带来意义深远的创新,并助力公司实现持续的长期成功。”

Mas Matsuda,JD

关于Arcutis
Arcutis Biotherapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:ARQT)是一家商业化阶段的皮肤病治疗公司,致力于通过意义深远的创新,满足免疫介导性皮肤疾病患者的迫切需求。Arcutis 致力于解决皮肤病领域最棘手的患者难题,目前拥有不断增长的先进靶向外用药物产品组合,这些药物已获批用于治疗三种主要的炎症性皮肤病。Arcutis 独特的皮肤病开发平台,结合其在皮肤病领域的专业知识,使我们能够针对经生物学验证的靶点开发差异化疗法,并已构建起强大的产品线,涵盖多种炎症性皮肤病。欲了解更多信息,请访问www.arcutis.com或在LinkedInFacebookInstagramX上关注 Arcutis。

适应症
ZORYVE 乳膏,0.05%,适用于 2 至 5 岁儿童患者轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。

ZORYVE 乳膏,0.15%,适用于治疗 6 岁及以上成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎。

ZORYVE 乳膏,0.3%,适用于治疗成人和 6 岁及以上儿童患者的斑块状银屑病,包括皱褶部位。

ZORYVE 外用泡沫剂,0.3%,适用于治疗 12 岁及以上成人和儿童患者的头皮和身体斑块状银屑病。

ZORYVE 外用泡沫剂,0.3%,适用于治疗 9 岁及以上成人和儿童患者的脂溢性皮炎。

重要安全信息
对于中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B 级或 C 级)的患者,禁用 ZORYVE。

易燃性: ZORYVE泡沫中的推进剂易燃。使用期间及使用后请立即避免接触火源、明火和吸烟。

2 至 5 岁患有特应性皮炎的儿童患者使用 ZORYVE 0.05% 乳膏后报告的最常见不良反应(≥1%)为上呼吸道感染(4.1%)、腹泻(2.5%)、呕吐(2.1%)、鼻炎(1.6%)、结膜炎(1.4%)和头痛(1.1%)。

对于 6 岁或以上患有特应性皮炎的患者,使用 ZORYVE 0.15% 乳膏报告的最常见不良反应(≥1%)为头痛(2.9%)、恶心(1.9%)、用药部位疼痛(1.5%)、腹泻(1.5%)和呕吐(1.5%)。

ZORYVE 0.3% 乳膏治疗斑块状银屑病最常见的报告不良反应(≥1%)为腹泻(3.1%)、头痛(2.4%)、失眠(1.4%)、恶心(1.2%)、用药部位疼痛(1.0%)、上呼吸道感染(1.0%)和尿路感染(1.0%)。

ZORYVE 0.3% 泡沫剂治疗斑块状银屑病最常见的报告不良反应(≥1%)为头痛(3.1%)、腹泻(2.5%)、恶心(1.7%)和鼻咽炎(1.3%)。

ZORYVE 0.3% 泡沫剂治疗脂溢性皮炎最常见的报告不良反应(≥1%)为鼻咽炎(1.5%)、恶心(1.3%)和头痛(1.1%)。

请参阅 ZORYVE 乳膏的完整处方信息和 ZORYVE 泡沫的完整处方信息

前瞻性声明
本新闻稿包含《1933年证券法》(经修订)第27A条和《1934年证券交易法》(经修订)第21E条所界定的前瞻性陈述。例如,本新闻稿中关于非历史事实的陈述均为前瞻性陈述。这些陈述基于公司目前的信念和预期。此类前瞻性陈述包括但不限于关于公司潜在增长和研发管线进展的陈述。这些陈述受到诸多已知和未知风险、不确定性及其他因素的影响,这些因素可能导致我们的实际业绩、活动水平、表现或成就与这些前瞻性陈述所明示或暗示的信息存在重大差异。可能导致我们实际业绩与预期存在差异的风险和不确定性包括我们业务固有的风险、报销和产品获取风险、竞争的影响以及我们在2026年2月25日向美国证券交易委员会(SEC)提交的10-K表格“风险因素”部分讨论的其他重要因素,以及我们随后向SEC提交的任何文件中讨论的其他重要因素。本公司在本新闻稿中作出的任何前瞻性陈述均依据经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》作出,且仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。除法律要求外,即使有新的信息出现,我们也不承担任何义务对本文中的信息进行修订或更新以反映未来的事件或情况。

联系方式:
媒体
阿曼达·谢尔顿,企业传播主管
media@arcutis.com

投资者
投资者关系主管 Brian Schoelkopf
ir@arcutis.com

本公告附带的照片可在以下网址查看:https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/bfa6aea2-02c7-4796-b448-9743b310ac22


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