Tango Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务结果并公布业务亮点

预计在2026年，将公布vopimetostat联合Revolution Medicines公司的RAS(ON)抑制剂治疗MTAP缺失型胰腺癌的初步1/2期临床试验数据，并持续招募大量患者。

与 Erasca 达成的新的临床供应协议，以及与 Revolution Medicines 的持续合作，都支持 vopimetostat 作为肿瘤治疗中与 RAS 靶向疗法联合使用的首选 PRMT5 抑制剂的潜力。

截至2025年12月31日，现金头寸为3.43亿美元，预计关键数据拐点过后，现金储备可维持到2028年。

波士顿，2026 年 3 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE）—— 致力于发现和提供下一代精准癌症药物的临床阶段生物技术公司 Tango Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：TNGX）今天公布了截至 2025 年 12 月 31 日的第四季度和全年财务业绩，并提供了业务亮点。

Tango Therapeutics 总裁兼首席执行官 Malte Peters 医学博士表示：“进入 2026 年，我们将重点放在执行上，以巩固我们在 2025 年在研发组合中取得的重大进展。” “我们的主要临床项目vopimetostat持续展现出同类最佳的潜力，我们正按计划推进，将于今年启动首个针对二线胰腺癌的关键性研究。与Revolution Medicines公司的RAS(ON)抑制剂联合用药的研究也持续取得强劲的患者入组，早期安全性和有效性数据令人鼓舞。鉴于vopimetostat的独特特性使其有望与其他RAS抑制剂联合使用，实现高效且耐受性良好的治疗方案，我们已与Erasca公司达成供应协议，采购其泛RAS分子胶ERAS-0015，以进一步探索vopimetostat作为胰腺癌及其他肿瘤类型联合治疗中首选PRMT5抑制剂的潜力。这些举措得益于我们稳健的资产负债表，这为我们提供了充足的现金储备，足以支撑公司运营至2028年。我们将谨慎地将资金配置到我们最有能力为患者创造显著价值的领域。”

临床研发管线最新进展

Vopimetostat – MTAP选择性每日一次PRMT5抑制剂

• 胰腺癌关键性研究。该公司正按计划启动一项针对二线MTAP缺失型胰腺癌的vopimetostat单药治疗的关键性研究，预计将于2026年启动。
• RAS(ON)抑制剂联合用药的I/II期研究正在进行中。针对二线治疗及以上MTAP缺失、RAS突变型胰腺癌和肺癌患者，vopimetostat联合RAS(ON)抑制剂的研究正在如火如荼地进行中。迄今为止，vopimetostat与daraxonrasib或zoldonrasib联合用药的耐受性良好，且早期疗效数据令人鼓舞。预计将于2026年获得初步的I/II期研究数据，这些数据或将为一线治疗胰腺癌的关键性试验提供创新性的研发路径。
• 临床供应协议。今天，该公司宣布已达成一项临床试验合作及供应协议，将在临床试验中评估vopimetostat与泛RAS分子胶ERAS-0015（Erasca）联合用药的疗效。
  
  

即将到来的预期里程碑

• 2026年将公布vopimetostat + daraxonrasib和vopimetostat + zoldonrasib（Revolution Medicines）联合用药试验的初步1/2期安全性和有效性数据。
• Vopimetostat单药治疗肺癌1/2期临床数据更新将于2026年发布
• Vopimetostat单药治疗二线胰腺癌的关键性研究将于2026年启动。
• TNG456单药治疗1/2期试验的初步安全性和有效性数据将于2026年公布。

公司动态

• 加强监管领导力。公司今日宣布任命Philippe Serrano博士为首席监管官。Serrano先生此前曾担任MorphoSys公司高级副总裁兼全球监管事务负责人，并在Baxter、Aventis、EMD Serono、Merck KgAA和NicOx等公司担任过监管事务领导职务，成功将多款肿瘤产品推向市场。他将负责Tango公司所有监管活动和与监管机构的沟通。
• 首席执行官继任计划。2026年1月，公司宣布其创始首席执行官芭芭拉·韦伯博士退休。接任者是马尔特·彼得斯博士，他是一位杰出的领导者，拥有丰富的临床开发和领导经验，自2018年起担任Tango董事会成员。彼得斯博士将引领公司进入下一个发展阶段。韦伯博士转任执行主席，任期至2026年，之后将于2027年起担任非执行主席。原董事会主席亚历克西斯·博里西转任首席独立董事。
• 扩大董事会规模。2026年1月，公司宣布任命李成先生为董事会成员。李先生在生物制药和技术行业的财务领导岗位上拥有超过20年的经验，目前担任Cytokinetics公司的执行副总裁兼首席财务官。
  
  

财务业绩

截至 2025 年 12 月 31 日，公司持有 3.431 亿美元的现金、现金等价物和有价证券，公司预计这些资金将用于运营至 2028 年。

截至2025年12月31日止三个月，合作收入为0美元，而2024年同期为540万美元；截至2025年12月31日止十二个月，合作收入为6240万美元，而2024年同期为3000万美元。由于与吉利德的合作协议终止，所有剩余的递延收入均在2025年第三季度确认为合作收入，该协议终止了所有研究活动。根据合作协议的终止，公司未收回任何授权项目，吉利德正在进行的所有授权项目研究工作将继续进行，所有未来里程碑付款和特许权使用费协议仍然有效。

截至2025年12月31日止的三个月和十二个月期间，公司没有获得任何许可收入，而截至2024年12月31日止的三个月和十二个月期间，许可收入分别为0美元和1210万美元。2024年第二季度确认的许可收入主要源于该期间向吉利德公司授予的一项药物研发项目许可，费用为1200万美元。

截至2025年12月31日止三个月，研发费用为3210万美元，而2024年同期为3130万美元；截至2025年12月31日止十二个月，研发费用为1.322亿美元，而2024年同期为1.439亿美元。同比变化主要归因于已终止的临床项目（TNG908和TNG348）的支出减少，以及TNG260和探索性项目支出降低。但部分被vopimetostat、TNG456和TNG961研发投入的增加所抵消。

截至2025年12月31日止三个月的管理费用为980万美元，而2024年同期为910万美元；截至2025年12月31日止十二个月的管理费用为4150万美元，而2024年同期为4370万美元。同比变化的主要原因是人事相关成本支出减少。

截至2025年12月31日止三个月，净亏损为3870万美元，即每股亏损0.29美元，而2024年同期净亏损为3080万美元，即每股亏损0.32美元。截至2025年12月31日止十二个月，净亏损为1.016亿美元，即每股亏损0.87美元，而2024年同期净亏损为1.303亿美元，即每股亏损1.19美元。

关于 Tango Therapeutics

Tango Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现新型药物靶点，并为癌症治疗提供新一代精准医疗方案。Tango秉持以患者为中心的理念，利用合成致死性的遗传学原理，发现并开发针对癌症关键靶点的疗法。更多信息，请访问www.tangotx.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述可能构成前瞻性陈述。前瞻性陈述通常涉及未来事件、Tango未来的运营业绩和目标、疗法和联合疗法（包括Tango在研产品）的预期益处，以及Tango产品线和临床试验的预期、信念和发展目标。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“将”、“目标”、“估计”、“预计”、“相信”、“预测”、“设计”、“潜在”或“继续”等词语，或这些词语的否定形式、变体或类似术语来识别前瞻性陈述。例如，以下关于前瞻性陈述的明示或暗示性陈述包括或构成前瞻性陈述：Peters 博士在本新闻稿中的陈述以及关于以下内容的陈述：(i) 公司 PRMT5 分子作为独立疗法以及与 RAS(ON) 抑制剂联合治疗的潜力，包括我们认为 vopimetostat 将继续展现同类最佳的潜力；(ii) 我们对 vopimetostat 与 Revolution Medicines 公司的 RAS(ON) 抑制剂联合用药的耐受性和疗效的预期，包括我们认为 vopimetostat 的差异化特性使其有可能与 RAS 抑制剂联合使用，从而实现高效且耐受性良好的治疗；(iii) 我们计划于 2026 年启动一项针对二线 MTAP 缺失型胰腺癌患者的关键性试验，并制定了相关时间表；(iv) 我们希望 vopimetostat 能够成为胰腺癌和其他肿瘤类型联合治疗的首选 PRMT5 抑制剂；(v) 我们对监管沟通和决策的预期； （六）我们对即将发生的临床里程碑和数据披露时间的看法，包括我们计划于2026年披露以下信息：（一）vopimetostat + daraxonrasib 和 vopimetostat + zoldonrasib（Revolution Medicines）的1/2期临床试验的初步安全性和有效性数据；（二）vopimetostat单药治疗肺癌的临床数据；（七）我们对分子预期获益的预期；（八）我们联合用药试验的计划和时间安排（包括入组和数据披露），包括正在进行的vopimetostat与Revolution Medicines的两种RAS(ON)抑制剂联合用药的1/2期临床试验；（九）TNG456 1/2期临床试验的入组和数据公布时间；（十）我们预期的现金流；以及（十一）以下事项的预期时间：（a）某些靶点的候选药物声明；（b）启动IND申报所需研究； （c）提交IND申请；（d）临床试验的启动、入组、剂量递增和剂量扩展（包括联合研究，例如我们计划与Erasca的联合研究）； (e) 披露初步、中期、更新、补充和最终临床试验结果（包括联合用药研究）；以及 (f) 公司在研候选药物和其他候选产品（包括联合用药）的预期疗效。此类前瞻性陈述受风险、不确定性及其他因素的影响，可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设，尽管 Tango 及其管理层认为这些估计和假设合理，但它们本身具有不确定性。新的风险和不确定性可能不时出现，并且无法预测所有风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于：在临床前测试和分析中观察到的候选产品疗效，在后续的临床前研究或临床试验中，或在更广泛的患者群体中使用时（如果获准商业销售）可能并不明显；Tango 在开展临床试验方面经验有限（并且现在和将来都依赖第三方开展其临床试验），可能无法启动其临床试验（包括（如预期开设临床试验中心、对首例患者给药以及持续招募和给药足够数量的临床试验参与者）可能无法按预期时间表继续给药、启动剂量递增和/或剂量扩展，并且可能无法在预期的时间范围内（甚至根本无法）生成或报告临床试验结果（包括最终、初始、中期、更新的临床试验结果或额外的安全性和有效性数据以及机制验证和概念验证的建立）；未来临床试验数据的发布可能与我们当前和未来临床试验的初始或中期数据存在重大差异；Tango的在研产品可能对人体不安全或无效；Tango的运营历史有限，迄今为止尚未从产品销售中获得任何收入，并且可能永远无法盈利；其他公司可能比本公司更快地识别和开发候选产品，并在本公司之前将其商业化；由于技术、财务或其他原因，本公司可能无法按预期时间表识别候选产品；本公司可能无法提交新药临床试验申请（IND）。由于技术、财务或其他原因，公司可能无法按时或根本无法推进候选药物的研发；公司现金资源的消耗速度可能超出预期；公司未来需要筹集资金，如果无法在需要时或以优惠条件筹集资金，我们将被迫推迟、缩减或终止部分研发项目或未来的商业化工作（这可能会延迟IND申请、患者给药、剂量扩展启动、临床试验结果报告和新药申请的提交）；由于安全性和有效性方面的原因，公司可能无法推进临床前研发项目进入临床试验阶段，或无法实现候选药物的商业化，或者由于超出我们控制范围的因素，我们可能在上述方面遭遇重大延误；公司可能无法获得孤儿药或快速通道资格认定（此类认定可能不会加快任何预期的审批进程）；我们的候选药物作为单药和/或联合用药在患者身上的预期疗效可能无法实现；公司在临床试验的启动、入组或患者给药，或临床试验结果的公布方面可能会遇到延误或困难。由于试验结果，Tango可能无法识别或发现其他候选产品，或者可能将有限的资源用于研发特定的候选产品或适应症，而错失利润更高或成功可能性更大的候选产品或适应症；公司的候选产品可能引起不良或其他不良副作用（或可能无法达到所需的疗效），这可能导致监管审批延迟或受阻；我们依赖一家或少数几家第三方开展临床试验并生产原料药和制剂（包括目前仅由一家供应商提供的原料药）；政府监管可能对公司业务产生负面影响，包括《生物安全法案》（BIOSECURE Act）的潜在批准；贸易限制（例如制裁或关税）、法律诉讼或执法以及通货膨胀率对我们的业务、财务状况和经营业绩的影响；美国食品药品监督管理局或其他政府机构资金不足或运作中断可能会延长新药审查和/或批准所需的时间，或妨碍这些机构履行我们业务运营所依赖的职能（这可能对我们的业务产生负面影响）；美国局势的不确定性总统行政部门对政府机构和/或候选产品审批的态度可能会给我们的业务带来挑战，或增加我们开发新疗法候选产品的成本；我们的成功取决于我们能否获得并维持我们技术和候选产品的专利及其他专有权保护；而我们获得的知识产权保护范围可能不够广泛。有关风险、不确定性和假设的更多信息，请参阅 Tango 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件，包括 Tango 截至 2024 年 12 月 31 日止财政年度的 10-K 表格年度报告中提及的风险因素，以及其最新 10-Q 表格季度报告的补充和/或修改。您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点，并受本文中所有警示性声明的限制。Tango 特此声明不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务。

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