FDA批准拜耳MEDRAD MRXsapMR注射系統擴大510（k）功能

拜耳表示，美國食品和藥物管理局已批准擴大其MEDRAD MRXsapMR注射系統的功能的510（k）許可。更新后的許可將標記MRI場強兼容性擴展到高達7 T（含7 T）的掃描儀，並添加了成像掃描儀接口2，該接口使注射器和掃描儀之間能夠通信，以使對比劑注射與MR掃描同步。拜耳表示，該系統旨在支持廣泛的MR環境中的工作流程和一致的對比劑輸送。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。拜耳股份公司於2026年3月4日通過美國商業資訊（參考號：202603040800BIZWIRE_USPR_20260304_BW 372747）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。