CervoMed選擇50毫克每日一次奈弗拉馬莫德劑量用於計劃的3期DLB試驗

CervoMed Inc.宣佈完成一項第一階段健康志願者研究，評估含有新的、穩定的neflamapimod晶體形式的藥物產品的藥代動力學，並選擇了50毫克每日三次的給藥方案，用於計劃在路易體痴呆患者中進行的第三階段試驗。該公司表示，更高的劑量旨在達到與之前在2b期RewinD-LB試驗擴展階段使用的臨牀活性藥品批次觀察到的治療活性相關的血漿藥物濃度。CervoMed表示，其他結果和比較藥代動力學數據將在其公司演示中提供。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Cervomed Inc.於2026年3月4日通過GlobeNewswire發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容（參考號：202603040730 PRIMZONELFEFED 9665479），並對其中包含的信息全權負責。