Clearmind Medicine在数据和安全监测委员会批准后继续推进其临床试验的下一阶段

此次批准是基于正在进行的 I/IIa 期临床试验中 CMND-100 的更多积极的安全性结果，这些结果进一步证实了该药物的良好特性。

加拿大温哥华，2026年3月4日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于发现和开发新型第二代神经可塑性衍生疗法以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND，法兰克福证券交易所股票代码：CWY0）（简称“Clearmind”或“公司”）今日宣布，其独立的数据和安全监察委员会（简称“DSMB”）已完成公司正在进行的、经FDA批准的I/IIa期临床试验的第二次中期审查。该试验旨在评估公司专有的非致幻性神经可塑性药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）的疗效。基于第二组受试者令人鼓舞的初步数据（显示出良好的安全性），DSMB建议继续进行该临床试验。

在 2026 年 1 月 14 日宣布的第二组另外六名参与者成功完成治疗后，出现了这些进一步的安全数据点，这些数据点继续加强了第一组先前建立的令人鼓舞的安全性和耐受性特征。

第二组试验的结果（与第一组单次给药相比，第二组给药剂量是第二组的两倍）证实，未出现严重不良事件，总体耐受性良好，与第一组报告的良好结果一致，支持了数据安全监察委员会一致批准推进第三组试验的快速进展。第三组的给药剂量为每次 80 毫克，是第二组给药剂量的两倍。

这项 I/IIa 期临床试验是一项多国多中心研究，旨在评估 CMND-100 在中重度酒精使用障碍 (AUD) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。第二组患者在包括约翰·霍普金斯大学、特拉维夫苏拉斯基医学中心和哈达萨医学中心在内的多家领先医疗机构开展，在获得数据安全监察委员会 (DSMB) 批准后不久便完成了全部治疗，这进一步凸显了人们对 CMND-100 作为潜在的创新型 AUD 疗法的安全性充满信心。

关于Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法的临床阶段迷幻药生物技术公司，致力于解决包括酒精使用障碍在内的广泛存在且尚未得到充分解决的健康问题。其主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其商业化为受监管的药品、食品或膳食补充剂。

公司目前拥有19个专利族，其中包括31项已授权专利。公司计划在必要时为其化合物申请更多专利，并将积极寻求机会收购其他知识产权，以扩充其知识产权组合。

Clearmind 的股票在纳斯达克交易所的交易代码为“CMND”，在法兰克福证券交易所的交易代码为“CWY0”。

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