強生公司贏得了尼波卡利單抗治療系統性紅斑狼瘡的FDA快速通道資格

強生公司報告稱，美國FDA授予尼波卡利單抗快速通道認證，作為成人系統性紅斑狼瘡的潛在治療方法。這一指定得到了JASMINE 2b期研究的結果的支持，該研究是一項為期52周的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，在228名活動性狼瘡成年人中，尼波卡利單抗表現出狼瘡疾病活動性和潛在的類固醇節省作用。強生公司還表示，已開始招募，並正在積極招募患者參加針對活動性紅斑狼瘡成年患者的三期GARDENIA研究。第2b階段的結果已呈陽性，公告中沒有指定未來的公佈時間。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。強生公司於2026年3月3日通過美通社發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考編號：202603030803 PR_NEWS_USPR_NY98244），並對其中包含的信息全權負責。