Lifeward宣布与Shirley Ryan AbilityLab合作以扩大ReWalk个人外骨骼的使用

Shirley Ryan AbilityLab是一家连续 35 年排名第一的康复医院，提供临床日服务，旨在加速个人外骨骼的普及应用。

从评估到实际应用ReWalk，为脊髓损伤（SCI）患者提供简化的路径

马萨诸塞州哈德逊和芝加哥，2026年3月2日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于改善肢体障碍或残疾人士生活的全球创新医疗技术领导者Lifeward Ltd.（纳斯达克股票代码：LFWD）今日宣布与全球领先的物理医学与康复机构Shirley Ryan AbilityLab展开合作。此次合作将于2026年第二季度在Shirley Ryan AbilityLab芝加哥园区设立专门的临床日，以加速ReWalk个人外骨骼的评估和推广应用。

这些专业诊所为脊髓损伤（SCI）患者提供机会，让他们接受Lifeward公司ReWalk个人外骨骼的评估和试用，从而促进功能性行走并提高独立生活能力。Shirley Ryan AbilityLab将在临床评估、培训和支持患者的康复过程中发挥核心作用。

“与享有盛誉的全国知名康复研究医院 Shirley Ryan AbilityLab 的合作，对 Lifeward 而言尚属首次，”Lifeward 首席执行官 Mark Grant 表示。“将先进的可穿戴机器人技术整合到成熟的临床生态系统中，为 ReWalk 个人外骨骼的评估和实际应用开辟了一条简化的途径。”

“为患者提供创新康复技术是我们使命的核心，我们很高兴通过此次合作提供培训和支持，”雪莉·瑞安康复中心 Renée Crown 脊髓创新中心主任 Allison Kessler 医学博士、理学硕士说道。

ReWalk个人外骨骼是一款获得FDA批准的可穿戴机器人系统，它能帮助脊髓损伤患者站立、行走，并在有楼梯和路缘石的环境中自由活动。使用动力外骨骼技术可以改善患者的行走能力、健康状况和生活质量。

如需了解评估资格或即将举行的诊所日期等更多信息，请访问https://golifeward.com/contact/或致电 +1-508-251-1154 联系我们。

关于雪莉·瑞安能力实验室

雪莉·瑞安康复中心（Shirley Ryan AbilityLab）是全球领先的物理医学与康复中心，致力于为患有最严重、最复杂疾病的成人和儿童提供康复治疗，包括创伤性脑损伤、脊髓损伤、中风、截肢以及癌症相关残疾等。雪莉·瑞安康复中心成立于1953年，自1991年以来，每年都被《美国新闻与世界报道》评为全美排名第一的康复医院。2017年，雪莉·瑞安康复中心斥资5.5亿美元，新建了一座占地120万平方英尺的现代化设施，成为首家“转化型”研究康复医院。在该医院，临床医生、科学家、创新者和技术专家在同一空间内协同工作，围绕患者，探索新的治疗方法，并将研究成果应用于临床实践。这种独特的模式使患者能够接触到最顶尖的专家、最新的研究成果以及最佳的康复机会。

关于 Lifeward
Lifeward致力于设计、开发和推广能够改变人生的解决方案，涵盖物理康复和恢复的整个护理过程，在临床环境、家庭和社区中提供经证实有效的功能和健康益处。Lifeward的使命是不断推动创新，改善身体受限或残疾人士的生活。我们致力于提供突破性的解决方案，帮助人们重拾热爱。Lifeward的产品组合包括ReWalk外骨骼、AlterG反重力系统、ReStore外骨骼套装和MyoCycle功能性电刺激系统等创新产品。

Lifeward成立于2001年，业务遍及美国、以色列和德国。欲了解更多Lifeward产品组合信息，请访问GoLifeward.com 。

ReWalk®、ReStore® 和 Alter G® 是 ReWalk Robotics Ltd.（DBA Lifeward）和/或其关联公司的注册商标。

前瞻性声明

除历史信息外，本新闻稿包含符合1995年美国《私人证券诉讼改革法案》、1933年美国《证券法》第27A条和1934年美国《证券交易法》第21E条定义的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述可能包括对公司未来业绩的预测以及其他非历史事实的陈述，在某些情况下，这些陈述可能包含“预期”、“假设”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“未来”、“将”、“应该”、“会”、“寻求”等词语或类似表述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于管理层当前的预期，但这些预期受到不确定性、风险和难以预测的情况变化的影响，其中许多因素超出公司的控制范围。可能导致公司实际业绩与前瞻性陈述中所示业绩存在重大差异的重要因素包括但不限于：医疗保健专业人员和患者对ReWalk 7个人外骨骼的接受程度；未来临床试验和临床开发过程、产品开发过程以及FDA监管申报审查和批准过程相关的不确定性；公司是否有充足的资金来满足某些未来的资本需求，这可能会影响公司开发和商业化现有及新产品的努力；公司能否维持和提升其声誉以及其产品的市场接受度；公司能否从包括CMS在内的第三方支付方获得其产品的报销；公司有限的运营历史及其利用其销售、营销和培训基础设施的能力；公司对其临床研究项目和临床结果的预期；公司对未来增长的预期，包括其在现有地域市场增加销售额和拓展新市场的能力；公司能否从第三方供应商处获得其产品的某些组件以及能否继续获得其产品制造商的供货；公司能否克服将 AlterG 反重力系统生产转移至合同制造商以及将 ReWalk 产品生产转移至内部制造商过程中可能遇到的任何困难；公司能否改进现有产品并开发新产品；公司能否遵守医疗器械报告法规，报告涉及公司产品的不良事件，这些不良事件可能导致公司采取自愿纠正措施或强制召回等执法行动，以及此类不良事件对公司产品营销和销售能力的潜在影响；公司能否获得并维持监管部门的批准；公司能否充分保护其知识产权并避免侵犯他人的知识产权；网络安全攻击或公司 IT 系统遭到入侵，严重扰乱其业务运营的风险；公司能否有效利用其证券发行所得款项；以及公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告（经修订）中“风险因素”标题下讨论的其他因素，以及随后向美国证券交易委员会（SEC）提交或提供的其他文件中讨论的其他因素。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息。可能导致公司实际业绩与本文所载陈述存在差异的因素或事件可能不时出现，公司无法预测所有这些因素或事件。除法律要求外，公司不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新任何前瞻性陈述的义务。

接触：

阿尔莫格·阿达尔
首席财务官
生命之源

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