Glaukos發表有關介入性青光眼和圓錐角膜治療的投資者演講

Glaukos公司發佈了一份投資者報告，概述了其對介入性青光眼和介入性圓錐角膜的關注。該公司強調了其商業產品組合和管道，包括用於高眼壓和開角型青光眼的iDose TR，並指出FDA於2026年1月批准重新給藥，臨牀數據顯示81%的受試者在12個月時沒有使用降低IOP的局部藥物，70%的受試者在3年時使用相同或更少的藥物控制良好。Glaukos還討論了正在進行3b期研究的iDose TRIO和正在進行2b/3期研究的iDose TREX。在圓錐角膜中，Glaukos介紹了Epioxa，被描述為FDA批准的角膜上皮交聯治療，並表示預計將於2026年第一季度上市。該演示還提到了目前處於2期臨牀試驗的第三代iLink計劃。您可以通過下面的鏈接訪問完整的演示文稿。

免責聲明：本新聞簡報由Public Technologies（PUBT）使用生成式人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Glaukos Corporation於2026年3月2日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。