Akari Therapeutics任命癌症生物学和RNA专家普拉富拉·戈克哈尔博士加入科学顾问委员会

在癌症生物学、RNA生物学和转化治疗领域拥有20年临床前肿瘤药物发现和开发经验的公认专家

佛罗里达州坦帕和伦敦，2026 年 2 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE）—— 开发具有新型免疫肿瘤有效载荷的抗体药物偶联物 (ADC) 的肿瘤生物技术公司 Akari Therapeutics, Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）今天宣布任命丹娜-法伯癌症研究所实验治疗核心和 Lurie 家族影像中心主任 Prafulla Gokhale 博士为其科学顾问委员会成员。

“在我们推进AKTX-101进入临床试验的关键时刻，Gokhale博士在实验治疗学、RNA生物学和转化肿瘤学方面的专长可谓恰逢其时，”Akari Therapeutics总裁兼首席执行官Abizer Gaslightwala评论道。“他拥有开发新型转化实验/数据并最终形成精心设计且影响深远的临床策略的卓越经验，这将增强我们推进AKTX-101进入临床试验的研发方法。随着我们越来越接近首次人体试验，他的真知灼见将有助于确保AKTX-101和我们新型的PH1剪接体调节有效载荷能够以目标明确、数据驱动且影响深远的方案进入临床试验，从而优化试验结果。”

戈卡莱博士在肿瘤药物的临床前发现和开发领域拥有超过20年的经验。他最初在乔治城大学放射医学系担任教职，之后进入制药行业，先后在OSI制药、辉瑞和Verastem等公司领导体内药理学团队，并逐步承担更多职责。目前，他领导着丹娜-法伯癌症研究所的实验治疗核心实验室，负责监督转化研究项目，这些项目整合了基因组学、分子生物学、患者来源模型、影像学和临床前研究，旨在推进新型治疗策略的开发。

Gokhale博士评论道：“我很高兴加入Akari的科学顾问委员会，并与致力于推进ADC开发创新方法的团队并肩工作。与依赖微管蛋白抑制剂或DNA损伤剂的传统有效载荷策略不同，PH1靶向RNA剪接，而RNA剪接是癌细胞生物学的一个基本调控因子。这种新机制有望在破坏肿瘤存活通路的同时，激活独特的先天性和适应性免疫系统。我期待与团队紧密合作，进一步完善转化策略，并支持AKTX-101进入临床试验阶段。”

戈卡莱博士的研究成果已广泛发表并获得资助，这体现了他在将基础发现转化为癌症及相关疾病的临床创新方面的领导地位。

关于 Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家肿瘤生物技术公司，致力于开发新一代抗体药物偶联物（ADC），其独特的有效载荷PH1靶向RNA剪接。凭借其创新的ADC发现平台，该公司能够生成ADC候选药物，并根据所需的应用，针对任何感兴趣的抗原靶点进行优化。Akari的主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，并采用专有的连接子，使其能够将新型有效载荷PH1直接递送至肿瘤，并将脱靶效应降至最低。与目前使用微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH1是一种新型有效载荷，它是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接。临床前动物模型研究表明，这种剪接调节作用能够诱导癌细胞死亡，同时激活先天性和适应性免疫系统，从而产生强大而持久的活性。在临床前研究中，AKTX-101 显示出与传统有效载荷的抗体偶联药物 (ADC) 相比，具有显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101 具有与免疫检查点抑制剂协同作用的潜力，并且无论作为单药还是与免疫检查点抑制剂联合用药，均已证实能够延长生存期。PH1 有效载荷也被证实对携带关键致癌驱动基因（例如 KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3 融合基因等）的癌细胞具有很高的活性。公司已启动 AKTX-101 的 IND 申报准备研究，目标是在 2026 年底/2027 年初启动首次人体试验。Akari 公司还在开发 AKTX-102，这是一种靶向 CEACAM5（癌胚抗原相关细胞黏附分子-5）的 ADC 候选药物。CEACAM5 是一种经过充分验证的肿瘤抗原，广泛表达于多种实体瘤中。 AKTX-102 旨在利用 Akari 专有的 PH1 剪接体调节有效载荷和新型抗体构建体，实现差异化肿瘤细胞杀伤和免疫激活。

有关公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并在X和LinkedIn上与我们联系。

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