艾勒克特发布2025年第四季度及全年财务业绩并提供业务更新

推进 Alector Brain Carrier (ABC) 平台在多种治疗模式中的应用，包括抗体、酶和 siRNA，并在 AL137（用于治疗阿尔茨海默病的 ABC 抗淀粉样蛋白抗体）、AL050（用于治疗帕金森病的 ABC GCase 酶替代疗法）和 AL064（用于治疗阿尔茨海默病的 ABC Tau siRNA）方面取得持续进展。

针对早期阿尔茨海默病，PROGRESS-AD II期临床试验（评估nivisnebart (AL101)疗效）的独立中期无效性分析预计将于2026年上半年进行。

2.56亿美元的现金、现金等价物和投资至少可以支撑到2027年。

加州南旧金山，2026年2月25日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发对抗神经退行性疾病疗法的临床阶段生物技术公司Alector, Inc.（纳斯达克股票代码：ALEC）今日公布了2025年第四季度及全年财务业绩，以及近期投资组合和业务更新。截至2025年12月31日，Alector的现金、现金等价物和投资总额为2.56亿美元。

“ Alector 的优势在于其高度差异化的血脑屏障平台，以及一支在执行复杂神经退行性疾病项目方面拥有丰富经验的团队，” Alector 首席执行官 Arnon Rosenthal 博士表示。 “经过六年多对 ABC 技术的专注投入，我们相信 ABC 平台的广度、灵活性和可调性使我们能够将科学创新转化为令人振奋的临床阶段资产。与此同时，我们正与葛兰素史克 (GSK) 合作，继续推进 nivisnebart (AL101) 治疗早期阿尔茨海默病的 PROGRESS-AD II 期临床试验，目标是在 2026 年上半年进行独立的中期无效性分析。”

近期项目更新

Alector 脑载体（ABC）：临床前和研究管线

Alector 的产品线利用了其专有的血脑屏障平台 Alector Brain Carrier (ABC)，该平台旨在增强药物向大脑的递送。ABC 可实现外周给药，并适用于多种药物类型，包括抗体、酶和 siRNA。

ABC技术基于多功能性、优化结合特性和可转化性等核心设计原则，旨在实现靶向脑递送，并提高安全性和有效性。临床前研究表明，采用ABC技术的候选药物具有强大的脑穿透性，为推进多个针对神经退行性疾病的项目奠定了基础。

AL137

• Alector公司正持续推进其领先的抗淀粉样蛋白β (Aβ) 抗体AL137的研发，该抗体可通过ABC受体介导，用于治疗阿尔茨海默病 (AD)。目前，公司正开展新药临床试验申请 (IND) 相关研究。根据GMP临床供应的生产进度，公司预计将于2026年第四季度/2027年第一季度提交IND申请。
  
  
• AL137 经过精心设计，可实现最佳的脑吸收、效力、安全性和便捷性。该候选药物包含一种高亲和力、全人源抗体，可选择性结合 PyroGlu3（一种已验证的存在于斑块中的毒性β-淀粉样蛋白表位），并保留活性效应功能，旨在促进髓系介导的斑块清除。AL137 融合了 Alector 专有的 ABC 技术，并优化了转铁蛋白受体结合，旨在促进脑渗透和斑块清除，同时最大限度地减少血液学影响。迄今为止的临床前研究表明，AL137 在低剂量下即可实现显著的脑吸收，这支持了其进一步研发以及低剂量皮下给药的潜力。
  

AL050

• Alector公司正持续推进其用于治疗帕金森病（PD）的ABC技术工程化葡糖脑苷脂酶（GCase）酶替代疗法（ERT）AL050的临床前开发。该公司计划于2027年提交新药临床试验申请（IND）。
  
  
• AL050旨在解决酶递送至大脑的关键挑战，其采用经过工程改造的GCase，具有更高的活性和稳定性，并抑制了效应功能以最大限度地提高安全性，同时结合了Alector的可调控ABC技术。迄今为止的临床前研究表明，AL050可提高GCase活性并减少毒性底物的积累，这支持其作为帕金森病和路易体痴呆（与GBA功能缺失突变相关）潜在疗法的持续临床前开发。
  

ABC siRNA平台

• Alector 继续推进其 ABC 支持的 siRNA 平台，该平台旨在实现外周给药，与传统的鞘内给药相比，具有更方便给药的潜力。
  
  
• Alector 已选定其 ABC 靶向 tau siRNA 项目的主要候选药物 AL064，用于治疗 AD 和其他 tau 蛋白病，并正在推进其进入 IND 申报研究阶段。
  
  
• 除了 AL064 之外，该公司还在推进早期 siRNA 项目，以筛选先导候选药物，包括 α-突触核蛋白 siRNA ADP062-ABC（PD）和 NLRP3 siRNA ADP065-ABC（多种神经退行性疾病），这反映了 ABC 平台在疾病机制方面的广泛适用性。
  

与葛兰素史克合作开展的Progranulin项目（nivisnebart (AL101/GSK4527226) 和 latozinemab (AL001)）

Nivisnebart（AL101/GSK4527226）

• 针对早期 AD 的 nivisnebart (AL101/GSK4527226) 的全球随机、双盲、安慰剂对照 PROGRESS-AD 2 期临床试验仍在进行中。
  
  
• 计划于 2026 年上半年对 PROGRESS-AD 试验进行独立的期中无效性分析。
  
  
• Nivisnebart是一种在研的人源单克隆抗体，旨在阻断并内化分选蛋白受体，从而提高大脑中前粒蛋白（PGRN）的水平。其药代动力学和药效学特性使其可能适用于治疗更常见的神经退行性疾病。
  

拉托齐内单抗（AL001）

• Alector计划在2026年上半年举行的科学会议上公布INFRONT-3 3期临床试验的结果。
  

2025年第四季度财务业绩

截至2025年12月31日止季度，合作收入为620万美元，而2024年同期为5420万美元。截至2025年12月31日止年度，合作收入为2100万美元，而2024年同期为1.006亿美元。合作收入同比下降的主要原因是AL002项目和latozinemab FTD- C9orf72 II期临床试验的相关履约义务已于2024年第四季度履行完毕，导致2025年确认的收入减少。

研发费用。截至2025年12月31日止季度，研发总费用为3250万美元，而2024年同期为4650万美元。截至2025年12月31日止年度，研发总费用为1.231亿美元，而2024年同期为1.859亿美元。研发费用同比下降的主要原因是AL002项目研发费用的减少以及因裁员导致的人员相关成本的降低。

一般及行政费用。截至2025年12月31日止季度，一般及行政费用总额为1330万美元，而2024年同期为1500万美元。截至2025年12月31日止年度，一般及行政费用总额为5400万美元，而2024年同期为5960万美元。一般及行政费用同比下降的主要原因是裁员导致人事相关成本降低。

净亏损。截至2025年12月31日止季度，Alector公司报告净亏损3730万美元，即每股净亏损0.34美元，而2024年同期净亏损为210万美元，即每股净亏损0.02美元。截至2025年12月31日止年度，Alector公司报告净亏损1.429亿美元，即每股净亏损1.39美元，而2024年同期净亏损为1.19亿美元，即每股净亏损1.23美元。

现金状况：截至2025年12月31日，现金、现金等价物和投资总额为2.56亿美元。管理层预计，这笔资金足以支持公司至少到2027年的日常运营。

关于 Alector
Alector是一家专注于开发疗法以对抗神经退行性疾病进展的临床阶段生物技术公司。该公司利用遗传学、免疫学和神经科学的原理，推进一系列旨在清除毒性蛋白、补充缺失蛋白并恢复免疫细胞和神经细胞功能的研发项目。在生物标志物的支持下，Alector的候选产品致力于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病、帕金森病和额颞叶痴呆。该公司还在开发其专有的血脑屏障平台Alector Brain Carrier (ABC)，并将其应用于临床前和研究管线。ABC旨在增强治疗药物的递送，以更低的剂量实现更深的脑渗透和更高的疗效，最终在降低成本的同时改善患者的治疗效果。Alector总部位于加利福尼亚州南旧金山。更多信息，请访问www.alector.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关我们业务计划、业务战略、候选产品、研发和临床前管线、血脑屏障技术平台、已计划和正在进行的临床前研究和临床试验、PROGRESS-AD数据发布预期时间和详情、预期里程碑、合作预期以及财务和现金流指引等方面的陈述。此类陈述受诸多风险和不确定因素的影响，包括但不限于Alector向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表年度报告和10-Q表季度报告以及Alector不时向SEC提交的其他文件中所述的风险和不确定因素。这些文件包含并列明了可能导致Alector实际业绩与前瞻性陈述中所述业绩存在重大差异的重要因素。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，Alector 特此声明，除法律要求外，不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

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