Plus Therapeutics宣佈REYOBIQ Convec-Enhanced交付的新III類CPD代碼

Plus Therapeutics Inc美國醫學會的CPD編輯小組批准了一項新的III類CPD代碼，以跟蹤用於給藥REYOBIQ治療複發性膠質母細胞瘤和兒童腦癌的對流增強輸送的利用情況。批准的代碼為X566 T，涵蓋用於輸送治療藥物的腦輸液導管的立體定向放置，包括計算機化立體定向計劃和鑽孔。該公司表示，該代碼將於2026年7月1日發佈，並於2027年1月1日生效。Plus Therapeutics還表示，預計將在2026年完成其第2期複發性膠質母細胞瘤試驗的招募，隨后將舉行第2期結束會議，並繼續預計2026年將在其第1期兒科腦癌試驗中招募首批患者。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Plus Therapeutics Inc於2026年2月25日通過GlobeNewswire發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考號：202602250730 PRIMZONEFULLFED9660646），並對其中包含的信息全權負責。