Aclaris啟動雙特異性抗體ATI-052的1b期哮喘試驗

Aclaris Therapeutics Inc已啟動一項隨機、雙盲、安慰劑對照1b期概念驗證試驗，在大約16名哮喘患者中評估ATI-052（一種研究性雙特異性抗TSLP/IL-4 R a抗體）在篩選前接受GINA步驟2-4治療。該研究將評估安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學生物標誌物（包括FeNO和血液嗜酸性粒細胞計數）以及FEV 1等療效指標。該公司表示，這項哮喘試驗和正在進行的特應性皮炎1b期概念驗證試驗的最終結果預計將於2026年下半年公佈。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Aclaris Therapeutics Inc於2026年2月24日通過GlobeNewswire發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考號：202602240700 PRIMZONEFULLFED 9659470），並對其中包含的信息全權負責。