繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

BRIEF-Johnson & Johnson宣佈歐盟委員會批准皮下Rybrevant® «

2026-02-24 01:27

2月23日(路透社)-強生公司強生公司(Johnson & Johnson Johnson)強生公司(Johnson & Johnson)強生公司(Johnson & Johnson)強生公司(Johnson & Johnson).N:

歐洲委員會批准皮下RyBrevant® √(AMIVANTAMAB)為晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者每三周和每四周給藥

強生:SC AMIVANTAMAB現已獲准用於所有之前批准的靜脈注射(IV)AMIVANTAMAB適應症-網站

更多公司報道:強生.N

((路透社. thomsonreuters.com;)

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。