Celldex宣布将在2026年AAAAI大会上进行多项即将举行的演讲，以支持Barzolvolimab作为首创新药和最佳治疗方案的特性

新泽西州汉普顿，2026 年 2 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Celldex（纳斯达克股票代码：CLDX）今天宣布，该公司针对慢性自发性荨麻疹 (CSU)、寒冷性荨麻疹 (ColdU) 和症状性皮肤划痕症 (SD) 的 barzolvolimab 二期临床试验的多项报告已被接受，将在 2026 年美国过敏、哮喘和免疫学会 (AAAAI) 年会上进行报告。该年会将于 2 月 27 日至 3 月 2 日在费城举行。

ColdU 和 SD 2 期开放标签扩展 (OLE) 的新数据将作为最新研究成果发表，重点表明，在症状复发后，使用 barzolvolimab 进行再治疗可迅速改善荨麻疹的控制。

所有演示文稿都将在以下列出的日期/时间发布在Celldex 网站上。演示文稿详情如下：

试验：ColdU 和 SD 的 2 期研究
报告：巴佐利单抗治疗可改善慢性诱发性荨麻疹患者的荨麻疹控制和生活质量
会议日期/时间：2026年2月27日下午2:45 - 3:45
标题：过敏性皮肤病
类型：海报展示
海报编号：072
地点：会议中心，2层，E厅

试验：2期CSU研究
报告：巴佐利单抗治疗慢性自发性荨麻疹的长期停药疗效
会议日期/时间：2026年2月27日下午2:45 - 3:45
标题：过敏性皮肤病
类型：海报展示
海报编号：075
地点：会议中心，2层，E厅

试验：ColdU 和 SD 的 2 期研究
报告：巴佐利单抗再治疗可迅速改善慢性诱发性荨麻疹症状复发后的荨麻疹控制情况
会议日期/时间：2026年3月1日，上午9:45 - 上午10:45
标题：最新海报展示会第二场
类型：海报展示 LB
海报编号：L41
地点：会议中心，2层，E厅

关于巴佐沃利单抗
巴佐沃利单抗是一种人源化单克隆抗体，其作用机制全新，能够高特异性地结合KIT受体的独特部分，从而靶向肥大细胞并强效抑制其活性。KIT受体在肥大细胞上大量表达，对其功能和存活至关重要。肥大细胞是炎症反应（如超敏反应和过敏反应）的驱动因素，在某些炎症性疾病（如慢性荨麻疹）中，肥大细胞活化在疾病的发生和发展中起着核心作用。基于可靠的随机、安慰剂对照II期临床研究数据，巴佐沃利单抗有望成为治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）、寒冷性荨麻疹（ColdU）和症状性皮肤划痕症（SD）患者的首创疗法和最佳治疗选择。 Barzolvolimab 目前正在进行 CSU 和 ColdU/SD 的 3 期研究，以及结节性痒疹 (PN) 和特应性皮炎 (AD) 的 2 期研究，未来计划增加其他适应症。

关于 Celldex
Celldex 致力于开拓免疫学新领域，提供改变生命的疗法。我们不懈地研发新型抗体疗法，这些疗法能够激活人体免疫系统，直接影响关键通路，从而改善过敏性疾病、炎症性疾病和自身免疫性疾病患者的生活。
访问www.celldex.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款作出的“前瞻性陈述”。这些陈述通常以“相信”、“预期”、“预计”、“打算”、“将”、“可能”、“应该”或类似表达方式开头。这些前瞻性陈述反映了管理层目前对未来业绩或事件的认知、假设、判断和预期。尽管管理层认为此类陈述中反映的预期是合理的，但他们并不保证这些预期最终会实现或目标能够达成，您应当意识到，实际结果可能与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异。前瞻性陈述受多种风险和不确定性因素的影响，包括但不限于我们能否成功完成公司候选药物（包括barzolvolimab（也称为CDX-0159）和CDX-622）在当前或未来适应症中的研究、进一步开发和商业化；临床试验和招募临床试验患者所固有的不确定性；我们在推进项目完成 3 期临床试验方面的经验有限；我们管理和成功完成多项临床试验以及我们处于不同研发阶段的多种产品的研发工作的能力；我们自有生产设施生产或合同制造商（可能是我们唯一的供应来源）提供的临床材料的可用性、成本、交付和质量；获得监管部门批准的时间、成本和不确定性；公司项目市场未能持续发展；我们保护公司知识产权的能力；任何高管、关键人员或顾问的流失；竞争；监管环境的变化或影响公司产品的法规的实施；我们能否以可接受的条款继续获得满足我们长期流动性需求的资金，或根本无法获得资金，包括完成我们已启动或计划启动的临床试验所需的额外资金；以及我们在 10-K 表格年度报告和 10-Q 表格季度报告中“风险因素”项下列出的其他因素。

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