Thomus報告的生物標誌物數據顯示接受博滕西利單抗加巴爾斯蒂利單抗治療的MPS mCRC患者的生存分層

尤利西斯公司宣佈了其1b期C-800-01試驗（NCT 03860272）的新翻譯和臨牀生物標誌物發現，該試驗評估了博滕西利單抗（一種FC增強的抗CTLA-4抗體）與balstilimab（一種抗PD-1抗體）聯合治療晚期、難治性癌症，包括微衞星穩定的轉移性結直腸癌（MSG mCRC）。該公司報告了341名具有可用生物標誌物數據（截止日期：2025年12月13日）的療效可評估患者的結局，包括客觀緩解率為17%，臨牀受益率為26%，中位總生存期為17.2個月，並描述了整合血液炎症標誌物與腫瘤免疫特徵的分析，以分層對MPS mCRC的生存率。這些數據在洛杉磯舉行的AACN免疫腫瘤學會議上公佈。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。尤利西斯公司於2026年2月19日通過美國商業資訊（參考ID：202602191515BIZWIRE_USPR_20260219_BW 390538）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。