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Lifeward的ReWalk™个人外骨骼现已由Aetna承保,覆盖范围扩展至包括三家最大的医保优势计划保险公司

2026-02-17 13:00

安泰保险 (Aetna) 与哈门那保险 (Humana) 和联合健康保险 (United Healthcare) 一起,为符合 ReWalk 个人外骨骼医疗必要性标准的受益人提供联邦医疗保险优势计划 (Medicare Advantage) 保险。

这三家全国性的联邦医疗保险优势计划保险公司加起来,为全美约1600万受益人提供服务。

美国马萨诸塞州哈德逊和以色列约克尼姆伊利特,2026年2月17日(GLOBE NEWSWIRE)——全球领先的创新医疗技术公司Lifeward Ltd.(纳斯达克股票代码:LFWD)(简称“Lifeward”或“公司”)今日宣布,安泰保险(Aetna)已批准一位联邦医疗保险优势计划(Medicare Advantage)受益人使用ReWalk个人外骨骼,认定该设备对一位符合条件的脊髓损伤患者而言具有医疗必要性。随着安泰保险的批准,ReWalk个人外骨骼的承保范围现已覆盖三大联邦医疗保险优势计划保险公司:联合健康保险(UnitedHealthcare)和哈门那保险(Humana)也已批准符合条件的受益人使用该设备。

“安泰保险的决定代表着在扩大循证先进康复技术的普及方面取得了意义重大的进展,”Lifeward首席执行官马克·格兰特表示。“作为领先的联邦医疗保险优势计划保险公司,安泰保险独立审查临床证据并得出一致的医疗必要性结论,这进一步证实了外骨骼辅助行走对于符合条件的脊髓损伤患者来说是一种合适的治疗干预措施。”

ReWalk个人外骨骼系统是一项获得FDA批准的技术,旨在帮助脊髓损伤患者实现功能性行走。多项同行评审研究已证实该系统在行走、肌肉骨骼健康和心肺功能方面具有益处。

这些近期获批的预先授权对长期倡导扩大外骨骼康复技术应用范围的患者和医疗服务提供者意义重大。受益于医保覆盖范围扩大的群体中,有一位患有胸椎脊髓损伤的护士,她的联邦医疗保险优势计划(Medicare Advantage)已批准她使用ReWalk个人外骨骼。

“作为一名从业15年的护士,同时也是2022年脊髓损伤患者,我无论从专业角度还是个人角度都深知,这项技术能够并将改变许多人的生活,”受益人说道。“我曾照顾过许多脊髓损伤患者,我每天都在亲身经历着他们的痛苦。获得创新型移动辅助设备不仅仅意味着行动自如,更意味着尊严、康复和重获独立自主的能力。我的安泰保险优势计划(Aetna Advantage plan)能够批准这项设备的报销申请,这意义非凡;它为我们社区的其他人打开了通往进步和希望的大门。”

在获得三大联邦医疗保险优势计划(Medicare Advantage)保险公司的预先授权后,符合条件的受益人现在可以申请使用ReWalk个人外骨骼。Lifeward将继续与保险公司、临床医生和康复专业人员紧密合作,将先进的康复技术融入脊髓损伤管理中,使其成为关键要素。

要了解更多关于 Lifeward 的使命和产品组合的信息,请访问GoLifeward.com

关于 Lifeward
Lifeward致力于设计、开发和推广能够改变人生的解决方案,涵盖物理康复和恢复的整个护理过程,在临床环境、家庭和社区中提供经证实有效的功能和健康益处。Lifeward的使命是不断推动创新,改善身体受限或残疾人士的生活。我们致力于提供突破性的解决方案,帮助人们重拾热爱。Lifeward的产品组合包括ReWalk外骨骼、AlterG反重力系统、ReStore外骨骼套装和MyoCycle功能性电刺激系统等创新产品。

Lifeward成立于2001年,业务遍及美国、以色列和德国。欲了解更多Lifeward产品组合信息,请访问GoLifeward.com

ReWalk ® 、ReStore ®和 Alter G ®是 ReWalk Robotics Ltd.(DBA Lifeward)和/或其关联公司的注册商标。

前瞻性声明

除历史信息外,本新闻稿包含符合1995年美国《私人证券诉讼改革法案》、1933年美国《证券法》第27A条和1934年美国《证券交易法》第21E条定义的关于Lifeward、Oramed、与Oramed的战略投资和合作协议(统称“拟议交易”)及其他事项的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述可能包括对公司未来业绩的预测以及其他非历史事实的陈述,在某些情况下,这些陈述可能包含“预期”、“假设”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“展望”、“未来”、“将”、“应该”、“会”、“寻求”等词语或类似表述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于管理层当前的预期,这些预期受到不确定性、风险和难以预测的情况变化的影响,其中许多因素超出公司的控制范围。可能导致公司实际业绩与前瞻性陈述中所示业绩存在重大差异的重要因素包括但不限于:Lifeward和Oramed管理团队对未来的预期、希望、信念、意图或策略,包括但不限于以下方面的陈述:反向股票分割使我们重新符合纳斯达克的最低竞价要求;拟议交易的结构、时间和完成情况;拟议交易的预期收益或机会;拟议交易的完成时间、预期收益、收益用途预期以及对所有权结构的影响;预计的完成时间;Lifeward的未来运营,包括研发活动;Lifeward的性质、战略和重点;预期的临床药物开发活动及相关时间表,包括计划临床试验的启动和其他临床结果;交易后资源是否足以支持Lifeward的产品线推进至特定里程碑,以及Lifeward交易后资本资源足以支持其预期运营的时间;拟议交易产生的意外成本、费用或支出;拟议交易的宣布或完成可能导致的不利反应或业务关系变化;立法、监管、政治和经济发展;医疗保健专业人员和患者对ReWalk 7个人外骨骼的接受度;未来临床试验和临床开发流程、产品开发流程以及FDA监管申报审查和批准流程相关的不确定性;公司是否有充足的资金来满足某些未来的资本需求,这可能会损害公司开发和商业化现有及新产品的努力;公司维持和提升其声誉以及产品市场接受度的能力;公司能否从包括CMS在内的第三方支付方获得产品报销;公司有限的运营历史及其利用其销售、营销和培训基础设施的能力;公司对其临床研究项目和临床结果的预期;公司对未来增长的预期,包括其在现有地域市场增加销售额和拓展新市场的能力;公司从第三方供应商处获得其产品某些组件的能力以及其持续获得产品制造商供货的能力;公司克服将其 AlterG 抗重力系统生产转移至合同制造商以及将其 ReWalk 产品生产转移至内部制造商过程中可能遇到的任何困难的能力;公司改进现有产品和开发新产品的能力;公司遵守医疗器械报告法规,报告涉及公司产品的不良事件(这可能导致自愿纠正措施或强制召回等执法行动)的能力,以及此类不良事件对公司产品营销和销售能力的潜在影响;公司获得和维持监管批准的能力;公司充分保护其知识产权并避免侵犯他人知识产权的能力;网络安全攻击或公司IT系统遭到入侵可能严重扰乱其业务运营的风险;公司有效利用证券发行所得款项的能力;以及公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(经修订)及随后提交给美国证券交易委员会(SEC)的其他文件中“风险因素”标题下讨论的其他因素。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息。可能导致公司实际业绩与本文所述陈述存在差异的因素或事件可能不时出现,公司无法预测所有这些因素或事件。除法律要求外,公司不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新任何前瞻性陈述的义务。

接触:

阿尔莫格·阿达尔
首席财务官
生命之源

邮箱: media@golifeward.com
E: ir@golifeward.com


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