Pasithea Therapeutics将在Oppenheimer第36届医疗保健生命科学大会上发表演讲

– 线上演示定于美国东部时间2026年2月26日星期四下午4:00举行 –
– 可在此处观看网络直播–

迈阿密，2026 年 2 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Pasithea Therapeutics Corp. （纳斯达克股票代码：KTTA）（简称“Pasithea”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于治疗 NF1 相关丛状神经纤维瘤 (NF1-PN) 的下一代大环口服 MEK 抑制剂 PAS-004。该公司今天宣布，首席执行官 Tiago Reis Marques 将在 2026 年 2 月 25 日至 26 日以虚拟形式举行的 Oppenheimer 第 36 届年度医疗保健生命科学大会上发表演讲。

公司演讲定于美国东部时间 2 月 26 日星期四下午 4:00-4:30 在第二会场举行，网络直播可在此处观看。

除了演讲之外，管理层还将与已注册参加会议的合格投资者进行一对一会谈。

本次演讲将进行现场网络直播，您可在公司网站“投资者关系”版块的“活动”页面观看。直播结束后，我们将提供回放，并会在有限时间内存档。

关于 Pasithea Therapeutics 公司

Pasithea是一家临床阶段的生物技术公司，主要专注于其主要候选药物PAS-004的研发。PAS-004是一种新一代大环MEK抑制剂，旨在治疗RAS病、MAPK通路驱动的肿瘤及其他疾病。该公司目前正在开展两项临床试验：一项是针对晚期癌症患者的PAS-004 I期临床试验（ NCT06299839 ），另一项是针对患有1型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤的成年患者的PAS-004 I/Ib期临床试验（ NCT06961565 ）。

前瞻性声明

本新闻稿包含构成“前瞻性陈述”的声明，这些陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款作出的。这些前瞻性陈述包括关于公司正在进行的PAS-004在晚期癌症患者中的I期临床试验、公司正在进行的PAS-004在成人NF1患者中的I/Ib期临床试验，以及PAS-004的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和初步疗效的陈述，以及除历史事实陈述之外的所有其他关于公司目前对未来业务事件的看法和假设的陈述，以及关于公司计划、假设、预期、信念和目标、公司当前和未来业务战略的成功、产品开发、临床前研究、临床研究、临床和监管时间表、市场机会、竞争地位、业务战略、潜在增长和融资机会以及其他预测性陈述的陈述。前瞻性陈述受诸多条件限制，其中许多条件超出本公司的控制范围。尽管本公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过分依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本公司在本新闻稿发布之日可获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受各种风险和不确定性的影响，包括未来临床试验结果可能与迄今为止观察到的结果不符、可能为负面或结果不明确、或可能无法达到监管部门批准所需的统计显著性水平，以及本公司最新年度报告（10-K 表格）、季度报告（10-Q 表格）和提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的其他文件中所述的其他因素。因此，实际结果可能与前瞻性陈述存在重大差异。除法律要求外，本公司不承担在本新闻稿发布之日后因新信息、未来事件或其他原因而更新这些陈述的义务。

Pasithea Therapeutics 联系方式

帕特里克·盖恩斯
投资者关系
pgaynes@pasithea.com