Aptose Biosciences報告Tuspetini聯合治療的急性白血病試驗緩解率為100%

Aptose Biosciences Inc.在第67屆美國血液學會（ASH）年會上公佈了其主要化合物圖培替尼（TUS）與維尼托克（VEN）和阿扎胞苷（AZA）聯合使用的更新臨牀數據。來自正在進行的TUSCANY試驗的數據表明，TUS+VEN+AZA方案在不適合接受誘導化療的新診斷急性粒細胞白血病（ML）患者中具有良好的安全性和抗白血病活性。在多個遺傳亞組中觀察到完全緩解或完全緩解並部分血液學恢復（CR/CRh）的高比例，包括具有不良突變（例如TP 53/複雜染色體組型、RAS和MD相關突變）的亞組。在80毫克和120毫克TUS劑量水平下，報告的緩解率為100%，78%的緩解受試者實現了最小殘留病（MRD）陰性。沒有觀察到劑量限制性毒性，並且各隊列的安全性保持一致。最近啟動的160毫克劑量水平的初步結果表明早期原始細胞清除和MRD陰性。