艾伯維向歐洲藥品管理局提交Atogepant治療急性偏頭痛的審查

艾伯維公司已向歐洲藥品管理局（EMA）提交申請，尋求在歐洲範圍內擴大使用阿託素對成人偏頭痛的急性治療。該提交材料是在關鍵的3期ECLIPSE研究取得積極結果之后提交的，該研究證明，阿託肽在治療首次偏頭痛發作后兩小時實現疼痛消除方面優於安慰劑。如果獲得批准，鎮痛藥將為歐洲偏頭痛發作提供一種新的急性治療選擇。