Travere Therapeutics在新的公司概述中強調了罕見腎臟和代謝疾病療法的進展

Travere Therapeutics Inc發佈了一份企業演示文稿，概述了其2025年最新的戰略優先事項和里程碑。該公司強調了其對罕見腎臟和代謝疾病的關注，FILSPARI定位為IgAN腎病（IgAN）的基礎護理，FDA正在決定將其用於局灶節段性小球硬化症（FMSG），PDUFA的目標行動日期為2026年1月13日。更新包括將FILSPARI納入最終的2025年KDIGO指南中，以便在IgAN中早期一線使用，以及FDA最近的變化減少了肝臟監測要求並刪除了該療法的胚胎-胎兒毒性REMS要求。該演示還指出了聚乙二醇酯酶的持續開發以及通過臨牀開發和外部創新進一步增長的計劃。您可以通過下面的鏈接訪問完整的演示文稿。