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BRIEF-UroGen報告FDA批准的Zusduri 3期試驗24個月緩解率為72.2%

2025-08-05 21:08

8月5日（路透社）-Urogen Pharma Ltd UR8.F：

UROogen宣佈ZusDuri的初級三期腫瘤試驗24個月有效率為72.2%，ZusDuri是第一種也是唯一一種獲得FDA批准的治療複發性低級別中間風險非肌肉侵襲性膀胱癌的藥物

UROogen Pharma LTD-12%的患者發生嚴重不良反應

源文本：ID：nGNX 6V0G2

更多公司報道：UR8.F

（（路透社. Briefs@www.example.com;）

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