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2025-05-02 08:17
5月1日(路透社)-Genmat A/S GMAB.CO:
GENMAB將向美國食品和藥物管理局提交補充生物學許可申請(SBLA),用於治療複發性/難治性毛囊淋巴瘤(FL)患者的Epcoritamab + Rituximab和來那度胺(R2)
GENMAB A/S -將於2025年向FDA提交SBLA以獲取Epcoritamab
源文本:ID:nGNX 6 Kzzn 8
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((路透社. thomsonreuters.com;;)